调控Drp1恢复糖尿病大鼠七氟醚后处理的心肌保护作用

发布时间：2020-05-06 18:37

【摘要】：目的:探讨调控Drp1表达对糖尿病大鼠七氟醚后处理心肌保护作用的影响。方法:实验动物随机分成8组,每组6只,前三组选用Wistar大鼠,分别为假手术组(Sham)、缺血再灌注损伤组(I/R)、七氟醚后处理组(SPostC),后五组选用已成模的GK糖尿病大鼠,分为糖尿病组(DM)、糖尿病缺血再灌注损伤组(DM+I/R)、糖尿病七氟醚后处理组(DM+SPostC)、DMSO组、Mdivi组。建立心肌缺血再灌注损伤模型,于再灌注开始前吸入2.4%七氟醚进行后处理。缺血前15分钟,Mdivi组大鼠静脉注射Mdivi-1干预Drp1表达。测定血浆LDH水平、心肌梗死面积、观察心肌超微结构,Western Blot法观察各组Drp1表达水平。结果:与SPostC组相比,DM+SPostC组心梗面积降低不明显,心肌纤维排列紊乱,线粒体分裂增加,Drp1表达未见明显下降;与DM+I/R组相比,Mdivi组心梗面积降低,LDH水平降低,电镜下线粒体分裂程度下降,心肌纤维紊乱程度降低,Drp1表达下降。心肌I/R后Drp1转运至线粒体明显增加,线粒体数量增加、分裂增加。糖尿病大鼠I/R后使用Mdivi-1,Drp1转运至线粒体降低,线粒体分裂降低。此外,使用Drp1抑制剂后大鼠心梗面积减小,心肌坏死标记物乳酸脱氢酶水平降低,ATP含量增加。结论:线粒体分裂抑制剂降低Drp1表达阻碍了线粒体分裂,减轻了糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤,能够恢复七氟醚后处理的心肌保护作用。
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R614

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本文编号：2651689