清胰Ⅱ号对SAP大鼠肠道生物屏障的影响及机制探讨
本文关键词:清胰Ⅱ号对SAP大鼠肠道生物屏障的影响及机制探讨,,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的:建立SAP大鼠模型,检测大鼠血清中TNF-α水平,回肠组织中XO、SOD活性,肠道蠕动功能及粪便中双歧杆菌、大肠杆菌数量;用清胰Ⅱ号干预后观察上述指标的变化。探讨ROS及TNF-α对大鼠肠道菌群的影响及清胰Ⅱ号的作用,为清胰Ⅱ号的开发及临床应用提供实验依据。方法:将体重在200-300g健康SD大鼠(雌雄不限)40只,随机分为三组:假手术组(A组,n=8只);SAP模型组(B组,n=16只);清胰Ⅱ号干预组(C组,n=16只);假手术组大鼠麻醉后开腹,仅翻动肠管;采用胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠(0.1ml/100g)建立SAP模型;于SAP制模苏醒后予清胰Ⅱ号灌胃(1ml/100g,6小时一次),建立清胰Ⅱ号干预组。模型组及干预组于造模后按12h、24h分成2个亚组,于上述时间点麻醉后取大鼠静脉血、小肠组织、粪便。肉眼观察大鼠胰腺组织病理变化及腹水情况;以ELISA法测血清中TNF-α的浓度;比色法检测回肠组织XO活性、WST-1法检测回肠组织SOD活性;荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠粪便中细菌数量(大肠杆菌、双歧杆菌),对比肠道菌群变化;采用肌肉电生理方法测肠道平滑肌收缩活动。记录各组检测指标并进行统计学分析。结果:1.SAP造模后即见胰腺充血、水肿,造模后12h、24h打开腹腔可发现胰腺明显水肿、并有大片出血灶及血性腹水,表示SAP大鼠模型成功建立。2.同假手术组比较,SAP模型组大鼠血清中TNF-α含量上升,XO活性升高、SOD活性降低,肠道平滑肌的收缩功能下降,肠道内双歧杆菌数量减少,大肠杆菌数量增加(P0.05);同模型组比较,清胰Ⅱ号治疗组大鼠血液中TNF-α浓度降低,XO活性下降、SOD活性上升,肠道平滑肌的收缩功能有所增加,肠道内双歧杆菌数量升高,大肠杆菌数量下降(P0.05)。3.同组不同时间点相比:24h时模型组大鼠血清中TNF-α含量、肠组织SOD活性下降较12h明显;回肠XO活性上升、肠道内大肠杆菌数量增加、肠道平滑肌收缩能力、肠道内双歧杆菌数量下降无12h明显(P0.05)。24h清胰Ⅱ号干预大鼠血液中TNF-α含量、回肠SOD活性上升较12h明显;回肠XO活性下降、粪便中大肠杆菌数量减少、肠道收缩功能,粪便中双歧杆菌数量增加无12h明显(P0.05)。结论:清胰Ⅱ号能改善机体的炎症反应和氧化应激反应,调节菌群保护肠道生物屏障。
【关键词】:重症急性胰腺炎 肠屏障功能障碍 肿瘤坏死因子-α 活性氧自由基 肠道菌群 清胰Ⅱ号
【学位授予单位】:遵义医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R285.5
【目录】:
- 中英缩略词对照表.4-6
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-10
- 前言10-13
- 材料与方法13-21
- 1 材料13-15
- 2 实验方法15-21
- 结果21-29
- 讨论29-33
- 结论33-34
- 参考文献34-38
- 综述一 重症急性胰腺炎肠屏障功能损伤机制研究进展38-48
- 参考文献43-48
- 综述二 中医中药治疗重症急性胰腺炎的研究进展48-59
- 参考文献54-59
- 致谢59-60
- 作者简介60
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