大鼠视神经挫伤后NO/NOS系统对RGCs凋亡的影响

发布时间：2021-02-14 23:54

　　[目的]建立损伤后不同时间点大鼠视神经挫伤模型；研究一氧化氮在损伤不同时间点含量的变化及其与RGCs凋亡的关系,探讨一氧化氮三种限速酶在NO含量变化过程中所发挥的作用,以期为临床治疗外伤性视神经损伤提供新的思路和方法。[方法]1)建立大鼠视神经夹挫伤动物模型,将双眼正常的成年SPF级SD雌性大鼠170只随机分为三组,即正常组2只,手术组84只,假手术组84只,在相同条件下进行饲养,手术组每只大鼠左眼为手术眼,做视神经夹挫伤模型,用夹持力为50g的夹持镊在球后约2mm处钳夹视神经10s,右眼不做处理。假手术左眼仅分离视神经,不对视神经进行夹持,右眼不做处理。正常组双眼不做任何处理。2)正常组2只左右眼做石蜡包埋切片；再将手术组与假手术组按损伤后时间点分为7个亚组,分别为6h组（12只,损伤后6小时）、12h组（12只,损伤后12小时）、24h组（12只,损伤后24小时）、3d组（12只,损伤后3天）、5d组（12只,损伤后5天）、7d组（12只,损伤后7天）、14d组（12只,损伤后14天）,在损伤后相应时间点取下大鼠眼球,取材前先用水合氯醛麻醉大鼠,然后采用显微有齿镊及角巩膜剪小心取下... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１视神经夹持伤部位ＨＥ染色结果：Ａ．正常组视神经（Ｘ２００）?；?Ｂ．正常组视神经（Ｘ４００）；??Ｃ．手术组视神经（Ｘ２００）?；?Ｄ．手术组视神经（Ｘ４００）??１．２视网膜ＨＥ染色结果??

ｃｏｎｔｒｏｌ?化?１?化?２４ｈ?３ｄ?５ｄ?７ｄ?１４ｄ??图５视神经损伤后不同时间点ＮＯ含量变化与假手术狙相比Ｐ＜０．０氮合酶ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ及ｎＮＯＳｍＲＮＡ检测??氮合酶ｉＮＯＳ?ｍＲＮＡ检测结果??民ｅａｌ－ｔｉｍｅ?ＰＣ民方法来检测视神经损伤后不同时间点视

取各细视神经作矢状位切片并做ＨＥ染色，观察夹持损伤部位的变化：正常姐大??鼠视神经纵切片正常的神经纤维呈线状，向远端延伸，神经纤维排列密集、规则，??染色均匀，胶质细胞均匀分布（图１Ａ、１Ｂ）；假手术组与正常组相比无明显差??异；观察夹持损伤部位，与未夹持部位相比，视神经纤维稀疏扭曲，胶质细胞排??列奈乱，视神经纤淮出现明显水肿和空泡变性，神经纤维及胶质细胞结构模糊，??出现溃变（图１Ｃ、１Ｄ）。??、睽中辛巧巧坦汾知‘?？：舞／巧Ｊ?／，？?？？。巧拓巧４０化．／?？每??參瞬婦ｍ??麵＇．担Ｓ，；／?，巧，ａ??ｂ？觀鄉立！??ｉｌｌ?ｉｉｉｌ??朵备；‘近，＇．少！心．．稱销．汽??图１视神经夹持伤部位ＨＥ染色结果：Ａ．正常组视神经（Ｘ２００）?；?Ｂ．正常组视神经（Ｘ４００）；??Ｃ．手术组视神经（Ｘ２００）?；?Ｄ．手术组视神经（Ｘ４００）??１．２视网膜ＨＥ染色结果??对正常姐及各时点手术组及假手术组大鼠视网膜进行ＨＥ染色后发现；正常??大鼠视网膜ＨＥ染色可见Ｈ层细胞核，从玻璃体腔向巩膜依次为神经节细胞层、??双极细胞层、感光细胞层，神经节细胞层的细胞呈单层排列，內核层及外核层清??晰


本文编号：3034064