趋化因子SDF-1/CXCR4信号通路参与大鼠切口痛

发布时间：2021-07-20 13:19

　　背景与目的术后疼痛是手术后即刻发生的急性疼痛，其性质为伤害性疼痛，通常持续时间≤7d。术后疼痛严重影响了病人的病理生理状态，不利于病人的术后恢复。近年来术后疼痛的防治越来越受到重视，术后疼痛的研究和治疗也取得了较大的进展。局部麻醉药、阿片类、对乙酰氨基酚、非甾体类抗炎药、COX2抑制剂等一大批术后镇痛药物相继应用于临床，取得了较好的效果。但是目前的每种镇痛药物镇痛方法都存在其副作用及其局限性，因此了解术后疼痛的分子机制，寻找术后疼痛治疗的新靶点仍是当前该领域研究的热点。近年来在疼痛的研究中越来越多的人证明炎症因子参与了疼痛的机制，在疼痛的发生发展中发挥着重要作用。趋化因子属于趋化细胞因子家族，是分子量在10KDa左右的一组分泌型单链蛋白质，因对白细胞具有趋化作用而得名，对炎症因子的调节起着重要作用。趋化因子SDF-1（stromal cell-derived factor-1）属于CXC类趋化因子，其受体CXCR4（CXC chemokine receptor4）属于CXCR类G蛋白偶联受体超家族。炎症因子在疼痛中发挥着重要作用，SDF-1/CXCR4对炎症因子有重要的调节作用，SDF... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【图文】：

1盐水组大鼠在术后各时间点缩足阈值与基础值比较

图1.1.1 盐水组大鼠在术后各时间点缩足阈值与基础值比较。切口痛模型大鼠术后发生痛觉敏化，与术前基础值比较术后机械缩足阈值显著降低。***P<0.001.图1.1.2 5 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点缩足阈值与基础值比较。鞘内注射5 μgAMD3100切口痛模型大鼠术后发生痛觉敏化，与术前基础值比较术后机械缩足阈值显著降低。***P<0.001.

16图1.1.3 10 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点缩足阈值与基础值比较。鞘内注射10 μgAMD3100切口痛模型大鼠术后发生痛觉敏化，与术前基础值比较术后机械缩足阈值显著降低。***P<0.001.图1.1.4 20 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点缩足阈值与基础值比较。鞘内注射20 μgAMD3100切口痛模型大鼠术后发生痛觉敏化，与术前基础值比较术后机械缩足阈值显著降低。***P<0.001.图1.1.5 四组大鼠各时间点缩足阈值比较。鞘内注射CXCR4阻断剂AMD3100可以显著减轻切口后痛觉敏化症状，与鞘内注射等量生理盐水对照组比较，鞘内注射AMD3100组缩足阈值显著升高，效果呈剂量依赖性。5 μg阻断剂组与盐水组比较*P<0.05, **P<0.01,10 μg阻断

【参考文献】：
期刊论文
[1]小胶质细胞在神经病理性疼痛中的作用研究[J]. 张翠兰,江伟健,赵树进.  广东医学. 2010(03)



本文编号：3292899