线粒体Src酪氨酸激酶和锌离子转运体Zip2在心肌缺血/再灌注损伤保护中的作用

发布时间：2022-01-24 15:20

　　第一部分线粒体Src酪氨酸激酶在离体大鼠心脏缺血预处理（Ischemic Preconditioning,IPC）保护中的作用目的虽然IPC以及其他一些心脏保护干预措施已经被证实通过抑制再灌注期线粒体复合体I的活性而发挥其抗缺血/再灌注（Ischemia/Reperfusion,I/R）损伤心肌保护作用,但其调节线粒体复合体I活性的具体机制尚不清楚。本研究的研究目的是证明IPC通过激活线粒体Src酪氨酸激酶调节线粒体复合体I的活性,进而发挥其抗I/R损伤心肌保护作用这一假设。方法为了建立离体大鼠心脏I/R损伤模型,雄性Wistar大鼠经过麻醉后迅速取出心脏置于Langendorff装置上,心脏经历30 min缺血和2 h再灌注。IPC组在长时间缺血之前经历3个循环的5 min缺血和5 min再灌注。TTC染色法测定心肌梗死面积。用Western blotting法检测线粒体Src酪氨酸激酶Tyr416位点的磷酸化水平以检测酶的活性。用复合体I活性微量检测试剂盒检测线粒体复合体I的活性。用免疫共沉淀法检测线粒体Src酪氨酸激酶是否与复合体I存在相互作用。结果与对照组相比,IPC明显减小离... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：112 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、线粒体Src酪氨酸激酶在离体大鼠心脏IPC保护中的作用
    1.1 材料与方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 实验动物和分组
        1.1.3 实验方法
    1.2 结果
        1.2.1 血流动力学指标
        1.2.2 Src酪氨酸激酶的活化对IPC心肌保护作用的影响
        1.2.3 线粒体复合体I在IPC诱发心肌保护中的作用
        1.2.4 Src酪氨酸激酶与线粒体复合体I之间的相互作用
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、锌离子转运体Zip2在H/R损伤中的重要作用
    2.1 材料与方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 实验方法
    2.2 结果
        2.2.1 H/R对细胞内游离锌离子浓度的影响
        2.2.2 H/R后细胞内游离锌离子的大量丢失对Zip2 mRNA表达的影响
        2.2.3 H/R后Zip2 mRNA表达变化对细胞存活率的影响
        2.2.4 H/R后Zip2 mRNA表达变化的信号转导机制
    2.3 讨论
    2.4 小结
全文结论
论文创新点
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述一 The Mitochondria and Heart Ischemia-Reperfusion Injury
    综述参考文献
综述二 锌与心肌缺血再灌注损伤
    综述参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]银杏酮酯与丹参预处理对心肌缺血再灌注中环氧化酶-2及其下游效应物的作用[J]. 包怡敏,刘爱华,张志雄,李云,王星禹.  中国中西医结合杂志. 2010(10)



本文编号：3606818