不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因可行走腰麻在肛肠手术中的应用
发布时间:2024-06-14 20:03
目的探讨采用不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因可行走腰麻在肛肠手术中的应用价值。方法便利选取该科室2018年3月—2019年3月收治行可行走腰麻肛肠手术患者(疾病类型:痔疮、肛瘘、肛周脓肿、肛裂)60例进行分析,按照随机数字表法分为3组,各纳入患者20例,A组给予罗哌卡因4.5 mg,B组给予罗哌卡因4.5 mg+舒芬太尼1.5μg,C组给予罗哌卡因4.5 mg+舒芬太尼3.0μg,行L3~4椎间隙鞘内注射。观察比较3组患者麻醉后不同时刻的肛周针刺疼痛评分(VAS量表),疼痛消失起效时间和维持时间,下肢运动改良情况(Bromage评分),并观察与统计两组的不良反应。结果随着复合舒芬太尼剂量的增加,VAS评分显著更低,C组3、5、10、15 min的VAS评分分别为(1.4±0.5)分,(0.06±0.3)分,(0.03±0.01)分,(0.01±0.01)分,均显著低于A组与B组(P<0.05);随着舒芬太尼剂量的增加,起效时间明显缩短,并且维持时间则更长,C组起效时间、维持时间分别为(3.9±1.2)min和(92.8±8.1)min;3组患者对于下肢运动阻滞程度很轻,可行走率均达到...
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标及判定标准
1.4 统计方法
2 结果
2.1 麻醉后3、5、10、15 min的VAS评分
2.2 疼痛消失起效时间与疼痛消失维持时间
2.3 T4时刻3组患者的下肢运动阻滞程度
2.4 不良反应发生率
3 讨论
本文编号:3994356
【文章页数】:3 页
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1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标及判定标准
1.4 统计方法
2 结果
2.1 麻醉后3、5、10、15 min的VAS评分
2.2 疼痛消失起效时间与疼痛消失维持时间
2.3 T4时刻3组患者的下肢运动阻滞程度
2.4 不良反应发生率
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