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S1P对环磷酰胺致雄性小鼠生殖毒性损害的保护作用的研究

发布时间:2017-06-14 20:07

  本文关键词:S1P对环磷酰胺致雄性小鼠生殖毒性损害的保护作用的研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的探究S1P(Sphingosine-1-Phosphate,1-磷酸鞘氨醇)对雄性小鼠生殖毒性的拮抗作用,并对其拮抗作用的机制进行初步探究。方法选取40只健康雄性昆明小鼠,SPF级,随机分为5组,每组8只,分别为正常对照组;S1P低剂量(0.5μg/10g)、中剂量(1.0μg/10g)、高剂量(2.0μg/10g)组;环磷酰胺染毒组。正常对照组按0.1ml/10g体重给予生理盐水,环磷酰胺染毒组给予环磷酰胺40mg/kg,S1P各剂量组先按40mg/kg给予环磷酰胺,2 h后再给与各剂量S1P。各组小鼠腹腔注射给药5 d,每天称其质量,观察一般情况,并于首次给药后30天经麻醉处死。分别收集血清,精子悬液,附睾及睾丸样本,用于小鼠睾丸精子计数、精子活动率和精子畸形率检测,比色法测定血清LDH活力,睾丸病理切片观察睾丸组织的病理学改变,免疫组化检测小鼠睾丸凋亡蛋白Bcl-2、BAX和Caspase-3的表达,彗星实验检测精子DNA损伤。结果各S1P剂量组精子计数高于染毒组(P0.05),活动率高于染毒组(P0.05),畸形率低于染毒组(P0.05),差异有统计学意义;各S1P剂量组血清和睾丸LDH活力高于染毒组(P0.05),病理学结构、凋亡蛋白表达与DNA损伤均与染毒组有差异(P0.05)。结论S1P对雄性小鼠生殖细胞毒性损害具有一定的拮抗作用,可能通过活化Bcl-2和抑制BAX,抑制下游Caspase-3的表达来拮抗环磷酰胺所致的生殖毒性,经S1P作用过后的生殖细胞DNA可抵御毒性物质造成的损伤。
【关键词】:S1P 小鼠睾丸 生殖毒性 凋亡
【学位授予单位】:贵州医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R114
【目录】:
  • 中文摘要4-5
  • 英文摘要5-7
  • 略缩词表7-8
  • 引言8-11
  • 材料与方法11-21
  • 结果21-29
  • 讨论29-33
  • 结论33-34
  • 参考文献34-38
  • 综述38-49
  • 参考文献45-49
  • 作者简历49-50
  • 致谢50-51
  • 学位论文数据集51

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本文编号:450403


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