Mdx小鼠骨骼肌纤维化及Spp1基因表达

发布时间：2017-08-16 12:20

  本文关键词：Mdx小鼠骨骼肌纤维化及Spp1基因表达

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【摘要】：目的通过观察Duchenne型肌营养不良的模型鼠mdx小鼠骨骼肌中纤维化情况,研究Spp1基因在mdx小鼠及其对照鼠中不同时期的表达,探讨在mdx小鼠中Spp1与肌纤维化的关系。方法选取雄性C57BL/10Sc Sn-Dmdmdx/JNju鼠为实验组,雄性C57BL/6Sc Sn小鼠为对照组,根据年龄分为2w组、4w组、8w组、12w组。每组选取6只,3只用于冰冻切片的苏木精-伊红染色及马松(masson)染色,3只用于基因芯片及q RT-PCR。结果 2w及4w时mdx小鼠无明显结缔组织增生,8w时,mdx小鼠可见轻度结缔组织增生;12w时,mdx小鼠结缔组织增生程度较8w稍加重,仍为小片状区域的纤维化,对照组小鼠不同时期均未见纤维化;mdx小鼠2w与12w股四头肌基因芯片表达谱对比,其中Spp1基因在mdx小鼠2w与12w相比fold-change值为-15.1354,变化明显;Spp1在mdx小鼠股四头肌不同时期表达量比较:8w组较4w组明显升高,12w组较8w组表达量下降,但仍高于4w组,8w组与12w组Spp1表达量较同期对照组明显升高,差异具有统计学意义。结论 mdx小鼠早期(2w~4w)肌纤维化表现不明显,8w时骨骼肌内可见少量结缔组织增生,随后缓慢进展。2 Spp1基因在mdx小鼠成熟期(8w~12w)表达量明显增加,推测其在mdx小鼠肌纤维化中发挥一定作用。
【作者单位】： 河北医科大学第二医院神经内科 河北省神经病学重点实验室;中国人民解放军第260医院;
【关键词】： Duchenne型肌营养不良 骨骼肌纤维化 Spp基因 mdx小鼠 基因芯片
【分类号】：R746.2
【正文快照】： dystrophin,DMD)是由于编码dystrophin蛋白的基因突变的X连锁隐性遗传性疾病。其临床表现为进行性、对称性近端肌肉无力及肌肉萎缩,以肌肉组织变性、坏死及纤维化为主要病理特征。尽管dystrophin蛋白缺失作为DMD的发病原因已十分明确,但导致肌肉纤维化的具体机制尚不清楚。mdx

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1 王雪;Mdx小鼠骨骼肌纤维化及Spp1基因表达[D];河北医科大学;2015年

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本文编号：683243