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Desmin在前列腺增生和前列腺癌中的差异性表达及临床意义

发布时间:2017-10-12 14:56

  本文关键词:Desmin在前列腺增生和前列腺癌中的差异性表达及临床意义


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【摘要】:目的检测Desmin在良性前列腺增生和前列腺癌组织及其在不同临床病理参数分组的前列腺癌中的表达特点,探讨Desmin对于前列腺癌的发生、发展、侵袭、转移中的作用,为Desmin的临床应用提供一些思路。方法1由2007年1月~2014年10月于华北理工大学附属医院泌尿外科行手术或者经直肠前列腺穿刺的患者中采用随机数字表法选取符合纳入条件的前列腺癌(PCa)组和前列腺增生(BPH)组各30例,从该院病理科获得相应的病理切片。2应用免疫组织化学SP法检测30例前列腺癌组织和30例良性前列腺增生组织中Desmin的表达情况,了解Desmin在前列腺组织中的表达特点。3根据纳入标准于2015年6月至8月从华北理工大学附属医院收集前列腺癌与前列腺增生手术标本各4例冻存液氮中,通过蛋白印迹法和Q-PCR法对免疫组化实验结果进行验证。4分析Desmin在不同病理参数的前列腺癌患者分组中的表达特点。结果1免疫组化结果显示,Desmin在前列腺纤维平滑肌间质中表达,染色呈棕黄色或棕褐色。Desmin在BPH和PCa组织的阳性表达率分别为73.33%(22/30)和43.33%(13/30),其差异具有统计学意义。2蛋白印迹实验结果显示,Demin在BPH组织中表达明显强于PCa组织,与免疫组化结果相一致。Q-PCR实验结果显示,Demin在BPH组织中表达明显强于PCa组织中,与免疫组化及蛋白印迹结果相一致。3 Desmin蛋白表达与PCa患者年龄、是否吸烟、术前PSA水平、N分期和有无远处转移无关,Desmin蛋白阳性表达随着肿瘤的Gleason评分增高、T分期增高呈升高的趋势。结论Desmin蛋白在BPH组织中明显高于PCa组织,在前列腺癌的临床及病理资料的分析中发现,Desmin蛋白的表达与前列腺癌患者的临床T分期及Gleason评分相关,提示Desmin蛋白的表达水平与前列腺癌的分化程度具有相关性,即与肿瘤细胞的恶性程度相关。Desmin可能影响着前列腺癌的发生发展,并对PCa的诊断与评价具有重要意义。
【关键词】:前列腺癌 免疫组织化学 蛋白印迹 Q-PCR Desmin
【学位授予单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R737.25;R697.3
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 英文缩略表8-9
  • 引言9-13
  • 第1章 实验研究13-34
  • 1.1 材料与方法13-20
  • 1.1.1 临床资料及实验标本收集13
  • 1.1.2 病例的入选和排除标准13-14
  • 1.1.3 主要仪器和试剂14-15
  • 1.1.4 免疫组织SP法检测Desmin蛋白15-17
  • 1.1.5 蛋白印迹法检测Desmin蛋白17-18
  • 1.1.6 Q-PCR分析不同前列腺组织中Desmin的mRNA表达18-19
  • 1.1.7 统计学分析19-20
  • 1.2 结果20-25
  • 1.2.1 临床病理情况汇总20-21
  • 1.2.2 免疫组化染色结果21
  • 1.2.3 Desmin在不同前列腺组织中的表达21-22
  • 1.2.4 蛋白印迹实验结果22
  • 1.2.5 Desmin蛋白的表达与PCa患者临床病理参数的关系22-25
  • 1.3 讨论25-28
  • 1.3.1 研究背景25
  • 1.3.2 结蛋白的结构和功能25-26
  • 1.3.3 Desmin与肿瘤26
  • 1.3.4 Desmin与PCa患者的临床病理参数关系26-27
  • 1.3.5 Desmin与前列腺癌27-28
  • 1.4 结论28
  • 参考文献28-34
  • 第2章 综述 前列腺癌肿瘤标记物研究进展34-51
  • 2.1 生物标记物技术的应用34-36
  • 2.1.1 基因检测技术34-35
  • 2.1.2 基因芯片技术35
  • 2.1.3 蛋白质芯片技术35-36
  • 2.1.4 同位素标记相对和绝对定量技术( isobaric tagsfor relative and absolutequantification,iTRAQ)36
  • 2.2 PCa的生物标记物36-43
  • 2.2.1 α-甲基辅酶A消旋酶(Alpha-Methylacyl-CoARacemase,AMACR)36-37
  • 2.2.2 人激肽释放酶 2(human kallikrein 2,hK2)37
  • 2.2.3 脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,FAS)37-38
  • 2.2.4 肌氨酸(Sarcosine)38-39
  • 2.2.5 微精原蛋白-β(β-microseminoprotein,MSMB)39
  • 2.2.6 前列腺特异性膜抗原(prostate-specific membrane antigen, PSMA)39-40
  • 2.2.7 新型前列腺癌抗原 3(PCA3)40
  • 2.2.8 结蛋白(Desmin)40-41
  • 2.2.9 埃兹蛋白(Ezrin)41-42
  • 2.2.10 DAB2IP(DOC-2/DAB2 interactive protein)42-43
  • 2.3 结论43-44
  • 参考文献44-51
  • 结论51-52
  • 致谢52-53
  • 导师简介53-54
  • 作者简介54-55
  • 学位论文数据集55


本文编号:1019331

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