成人睾丸内横纹肌肉瘤临床病理分析

发布时间：2017-10-16 06:08

  本文关键词：成人睾丸内横纹肌肉瘤临床病理分析

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【摘要】：目的探讨成人睾丸内横纹肌肉瘤(intratesticular rhabdomyosarcoma,ITRMS)的临床病理学特征、鉴别诊断、免疫表型、治疗及预后。方法回顾性分析1例成人ITRMS的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者19岁,因右侧睾丸无痛性肿大2个月入院,超声和CT提示右侧睾丸内实性肿物,肉眼观察肿物位于睾丸下极,与睾丸实质分界不清,切面灰白色、质硬,部分鱼肉样,有坏死,睾丸上极与附睾分界清,附睾、白膜及精索未见侵犯。镜下见肿瘤细胞中等大小为主,胞质稀少,核圆形、卵圆形、多角形或不规则,核分裂象易见;少量瘤细胞呈梭形、条带样、大圆形,胞质丰富、嗜伊红染色,油镜下可见清楚的横纹结构;免疫表型:肿瘤细胞vimentin、HHF35、desmin、Myo D1、Myogenin、h-Caldesmon均阳性(阳性细胞数50%),SMA和Myoglobin均阴性,Ki-67增殖指数约75%。结论成人ITRMS罕见,组织学类型以胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)为主,肿瘤呈高度侵袭性,预后差,明确诊断需依靠病理检查及免疫表型。
【作者单位】： 广东省江门市中心医院病理科;
【关键词】： 睾丸内肿瘤 横纹肌肉瘤 成人 临床病理特征 鉴别诊断 免疫表型
【分类号】：R737.21
【正文快照】： 横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童最常见的软组织肿瘤[1,2],多见于头颈部、泌尿生殖道和四肢,泌尿生殖道的RMS多见于膀胱、外阴和睾丸旁[1],发生于成人睾丸内横纹肌肉瘤(intrates-ticular rhabdomyosarcoma,ITRMS)罕见,迄今为止,国外共报道7例[1,3,4],国内尚未见报道。

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本文编号：1041038