穿刺活检前列腺癌ERG基因重排分析
本文关键词:穿刺活检前列腺癌ERG基因重排分析
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【摘要】:目的探讨ERG基因重排在前列腺癌中的发生率及特征。方法收集前列腺癌连续穿刺标本242例,均为6~14针,左、右侧不同部位分瓶送检,年龄58~91岁,PSA水平5~5 000 ng/ml,免疫组化法检测ERG蛋白表达,荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术检测ERG基因重排。结果免疫组化法检测42例前列腺癌中ERG蛋白阳性,阳性率为17.4%,阳性病例FISH检测均见基因重排现象,其中19例为缺失型信号,23例为分离型信号;阴性者均未见基因重排现象。5例同时存在ERG阳性与阴性腺癌病灶。周围良性腺体未见ERG蛋白表达和基因重排现象。阳性病例中,Gleason评分6者12例,Gleason评分7者23例,Gleason评分8或以上者7例。PSA水平100 ng/ml组ERG阳性率为19.6%,PSA水平100ng/ml组ERG阳性率为10%。肿瘤临床分期T3或以内组ERG阳性率为17.2%,T4组及有盆腔淋巴结转移或有远处转移组阳性率为19%。χ2检验显示ERG基因重排与低Gleason评分腺癌相关,与PSA水平、临床分期、疾病进展无相关性。结论免疫组化是检测ERG基因重排、前列腺癌诊断的重要辅助指标。前列腺癌多灶现象常见。ERG基因重排与临床预后无明显相关性。
【作者单位】: 复旦大学附属华东医院病理科;
【基金】:上海市卫计委科研课题(H-754)
【分类号】:R737.25
【正文快照】: 随着肿瘤分子生物学的研究深入,发现越来越多的特异性分子改变,这些改变有些已经应用于临床治疗,如针对肺癌EGFR突变、乳腺癌HER-2过表达的靶向治疗等,并取得了一定的疗效。2005年有实验发现前列腺癌存在ETS家族转录因子、主要是ERG与雄激素敏感基因TMPRSS2融合,导致原癌基因E
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