常染色体显性遗传性多囊肾病早期诊断标志物研究进展

发布时间：2018-04-11 02:02

  本文选题：常染色体显性遗传性多囊肾病 + 精氨酸加压素　； 参考：《重庆医科大学》2017年硕士论文

【摘要】：常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常见的单基因遗传性肾病之一,在疾病的中晚期可造成肾功能的不可逆损害,是一种严重危害人类健康的疾病。ADPKD发病率高,预后差,明确疾病早期进展因素,进行更有效的治疗是临床迫切需要解决的问题。目前,国内外研究提出了多个与ADPKD疾病进展有关的新的生物标志物,如精氨酸加压素、肽素、中性粒细胞明胶酶蛋白、微小核糖核酸、尿蛋白质组学。
[Abstract]:Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common single-gene hereditary nephropathy. It can cause irreversible damage of renal function in the middle and late stage of the disease. ADPKD is a serious disease that endangers human health.Poor prognosis, early disease progression factors and more effective treatment are urgent problems to be solved.At present, many new biomarkers related to the progress of ADPKD disease have been proposed, such as arginine vasopressin, peptide, neutrophil gelatinase protein, microribonucleic acid and urine proteomics.
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R692

【参考文献】

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1 张鹏;于赛华;;和肽素与心脑血管疾病的研究进展[J];世界最新医学信息文摘;2016年52期

2 刘钧菲;王华;;儿童肾小球疾病尿蛋白组分与其病理类型相关性分析[J];重庆医学;2016年11期

3 尹稳;伏旭;李平;;蛋白质组学的应用研究进展[J];生物技术通报;2014年01期

4 张和细;龚辉;;miRNA与动脉粥样硬化研究进展[J];中华实用诊断与治疗杂志;2014年01期

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本文编号：1733913