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男性不育症的表观遗传学研究进展

发布时间:2018-10-18 15:29
【摘要】:大约60%~65%的男性不育症是特发性的,尽管其具体病因尚未明了,但遗传因素起着重要作用。研究表明,表观遗传修饰,包括DNA甲基化、翻译后组蛋白修饰、染色质重塑等,在特发性男性不育中均起到一定的作用。此外,全甲基化异常和特定区域甲基化异常均与精子质量低下、生育能力下降有关;已确认1 881种miRNA与男性生育功能相关;piRNA、IncRNA、circRNA等非编码RNA也在男性生殖中发挥调控作用。本文针对表观遗传学在男性不育症病因中所起的作用、将来可能的治疗策略等方面做一综述,为阐明男性不育的发生机制、建立新的诊治方法和预测工具等提供相关的研究基础。
[Abstract]:About 60% of male infertility is idiopathic, and genetic factors play an important role, although the exact causes are not known. Epigenetic modifications, including DNA methylation, post-translational histone modification and chromatin remodeling, play a role in idiopathic male infertility. In addition, abnormal total methylation and abnormal methylation in specific regions were related to low sperm quality and decreased fertility. 1 881 miRNA were confirmed to be related to male reproductive function. Non-coding RNA such as piRNA,IncRNA,circRNA also played a regulatory role in male reproduction. This article reviews the role of epigenetics in the etiology of male infertility and possible therapeutic strategies in the future in order to elucidate the mechanism of male infertility. To establish new diagnosis and treatment methods and predictive tools to provide the relevant research basis.
【作者单位】: 南京医科大学第一临床医学院;江苏省人民医院泌尿外科;
【分类号】:R698.2

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本文编号:2279550

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