雷公藤多苷联合科素亚对老年IgA肾病患者的临床疗效及对TGF-β1、PAI-1及VEGF表达的影响
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of tripterygium wilfordii polyglycoside combined with Kosu on the expression of transforming growth factor 尾 1 (TGF- 尾 1), plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in elderly patients with IgA nephropathy. Methods from April 2011 to January 2016, 80 elderly IgA patients treated in Jiaxing Hospital of Zhejiang Armed Police Force were randomly divided into control group and observation group with 40 cases each. Patients in both groups were treated with routine treatment of chronic underlying diseases and oral administration of Kosu, and the observation group took tripterygium wilfordii polyglycosides for 12 months. The levels of urinary protein, serum creatinine (Scr), urea nitrogen (Scr), plasma albumin (Alb), urinary TGF- 尾 1 (PAI-1) and VEGF were compared between the two groups before and after treatment for 6 and 12 months, and the incidence of adverse reactions was recorded. Results the levels of 24 hours urine protein in the observation group were lower than those in the control group at 3 and 12 months after the treatment (P0.05), and the levels of 24 hours urine protein in the observation group were lower than those in the control group at each time point (P0.05). After treatment, the levels of Scr,BUN and urinary TGF- 尾 1, PAI 1 and Alb in both groups were lower than those before treatment, and the levels of Scr,BUN and urine TGF- 尾 1 + PAI 1 were lower in the observation group than in the control group, and the levels of Alb were higher than those in the control group (P0.05). There were 2 cases of leukopenia and 1 case of abnormal liver function in the observation group. Conclusion Tripterygium wilfordii polyglycosides combined with Kos have a significant therapeutic effect on elderly patients with IgA, can significantly reduce urinary protein, protect renal function, and its clinical application is safe. It may play an important role by reducing the expression of TGF- 尾 1, PAI-1 and VEGF.
【作者单位】: 武警浙江总队嘉兴医院肾内科;南昌大学医学院;
【分类号】:R692.31
【参考文献】
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,本文编号:2291510
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