当前位置:主页 > 医学论文 > 泌尿论文 >

靶向沉默维生素D受体基因对前列腺癌细胞迁移及侵袭性的影响

发布时间:2018-10-26 18:07
【摘要】:目的:探讨小干扰RNA靶向沉默维生素D受体(VDR)对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法:构建VDR-shRNA慢病毒载体,用RT-PCR和Western印迹法分别检测VDR的mRNA和蛋白表达水平;通过细胞划痕愈合实验和Transwell小室检测VDR被沉默后的PC-3细胞迁移能力和侵袭性的变化。结果:VDR-shRNA质粒显著干扰VDR表达,并成功筛选VDR-shRNA干扰稳定的细胞株;细胞划痕实验结果显示划痕愈合率VDR干扰组为59%明显低于空白对照组73.6%和LV3阴性对照组的77.8%,组间差异有显著性(P0.05),空白对照组和LV3阴性对照组组间差异无显著性(P0.05)。Transwell小室实验显示VDR干扰组透膜细胞数量明显低于空白对照组和LV3阴性对照组约为50%,细胞组间差异有显著性(P0.05),空白对照组和LV3阴性对照组组间差异无显著性(P0.05)。VDR干扰组细胞的迁移和侵袭能力明显低于对照组细胞。结论:VDR基因表达水平能影响前列腺癌细胞的迁移及侵袭能力,VDR低表达可致前列腺癌细胞迁移及侵袭能力下降。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of small interfering RNA targeting silencing vitamin D receptor (VDR) on the biological behavior of prostate cancer PC-3 cells. Methods: VDR-shRNA lentivirus vector was constructed and the expression levels of mRNA and protein in VDR were detected by RT-PCR and Western blotting respectively. The migration ability and invasiveness of PC-3 cells after VDR silencing were detected by cell scratch healing test and Transwell chamber. Results: VDR-shRNA plasmid significantly interfered with the expression of VDR and successfully screened the cell lines with stable VDR-shRNA interference. The results of cell scratch test showed that the rate of scratch healing in the VDR interference group was 59% significantly lower than that in the blank control group (73.6%) and the LV3 negative control group (77.8%). The difference between the two groups was significant (P0.05). There was no significant difference between the blank control group and the LV3 negative control group (P0.05). Transwell chamber test showed that the number of permeability cells in the VDR interference group was significantly lower than that in the blank control group and the LV3 negative control group was about 50%). There was significant difference between the two groups (P0.05), but there was no significant difference between the blank control group and the LV3 negative control group (P0.05). The migration and invasion ability of the). VDR interference group was significantly lower than that of the control group. Conclusion: the expression level of VDR gene can affect the migration and invasion ability of prostate cancer cells, and the low expression of VDR can decrease the migration and invasion ability of prostate cancer cells.
【作者单位】: 昆明医科大学第一附属医院泌尿外科;
【基金】:基金项目:云南省应用基础研究[2017FE467(-042)]和[2014 FB031]~~
【分类号】:R737.25

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 ;以色列科学家研究显示灵芝可杀前列腺癌细胞[J];浙江食用菌;2008年01期

2 黄马羊;宋涛;黎晓;;3'-大豆苷元磺酸钠对前列腺癌细胞的影响[J];赣南医学院学报;2010年03期

3 欧阳斌;张元原;;科学家鉴定出前列腺癌细胞的来源[J];中华男科学杂志;2010年10期

4 卫华;;前列腺癌细胞收集的改进[J];中国医疗器械信息;2011年12期

5 麦凤鸣,梁若斯,胡建波;前列腺癌细胞凋亡相关基因表达及其意义[J];广州医学院学报;2002年02期

6 张星海,杨贤强;茶多酚及儿茶素对前列腺癌细胞生长的抑制作用[J];茶叶;2003年03期

7 李璐;;药用菌灵芝可切断前列腺癌细胞的血液供应[J];国外医学.药学分册;2006年03期

8 Ke-Hung Tsui;Phei-Lang Chang;Horng-Heng Juang;;锰在人类前列腺癌细胞中作为铁的拮抗剂而阻碍线粒体中顺乌头酸梅的表达[J];Asian Journal of Andrology;2006年03期

9 ;大豆可抑制前列腺癌细胞扩散[J];中国食品学报;2008年02期

10 庞博;钱晓龙;武瑞琴;李山虎;施庆国;陈文政;邵政坤;周建光;;一个新的前列腺癌细胞系分泌蛋白磷酸甘油酸酯激酶的鉴定与分析[J];生物技术通讯;2008年05期

相关会议论文 前10条

1 陆斌;赵善超;邓鹏;姜勇;;晚期糖基化终末产物受体存在异常定位并能促进前列腺癌细胞的增殖[A];中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议论文汇编[C];2010年

2 赵善超;贾立永;郑少斌;毛向明;杜跃军;;晚期糖基化终产物受体在前列腺癌细胞中的表达[A];第十五届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2008年

3 杜俊华;姜昊文;关明;丁强;;基因芯片筛查前列腺癌细胞系抗甲基化干预后的目标基因[A];第十六届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2009年

4 吕家驹;高德轩;夏庆华;张辉;;丙戊酸对前列腺癌细胞裸鼠移植瘤生长抑制的实验研究[A];2007年华东六省一市泌尿外科学术会议暨山东省泌尿外科年会论文汇编[C];2007年

5 黄海;杜涛;黄健;许可慰;尹心宝;林天歆;江春;韩金利;郭正辉;;高效抑制核因子κ-B的茎环RNA基因序列的获得[A];第十五届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2008年

6 邓勇;张炜飞;张成斌;林金明;;液相色谱串联质谱法定量检测前列腺癌细胞肌氨酸代谢[A];中国化学会第29届学术年会摘要集——第38分会:质谱分析[C];2014年

7 解杰;陈安民;郭风劲;王建超;廖晖;柳昊;;前列腺癌细胞体外骨转移立体模型的构建[A];中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集[C];2009年

8 赵福军;夏术阶;;脂质体介导靶向pPSMApromoter/enhancer-UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌细胞的作用研究[A];2007年华东六省一市泌尿外科学术会议暨山东省泌尿外科年会论文汇编[C];2007年

9 沈默;陶志华;周平;王彩虹;陈俐丽;;免疫磁珠法检测外周血微转移前列腺癌细胞的方法学探讨[A];2007年浙江省医学检验学学术年会论文汇编[C];2007年

10 宫丽华;方伟岗;;人前列腺癌细胞表达的P2Y嘌呤受体亚型特性及功能研究[A];第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集[C];2006年

相关重要报纸文章 前2条

1 田香;辣椒素能杀前列腺癌细胞[N];卫生与生活报;2007年

2 ;新方法可搜出隐藏的前列腺癌细胞[N];新华每日电讯;2006年

相关博士学位论文 前10条

1 田聆;前列腺癌细胞中的PTEN的多重miRNA调控研究[D];复旦大学;2012年

2 刘永青;自噬在天然小分子化合物促进前列腺癌细胞死亡中的作用及其机制研究[D];山东大学;2015年

3 温冬华;前列腺癌细胞SUMO化蛋白的发现和功能研究[D];上海交通大学;2014年

4 陈勇;转录因子RUNX3对前列腺癌细胞恶性表型的影响[D];第四军医大学;2015年

5 温明新;UBE2T促进前列腺癌细胞上皮间质转化及侵袭转移的作用机制研究[D];山东大学;2015年

6 贾晓鹏;多不饱和脂肪酸对前列腺癌细胞的促凋亡机制的研究[D];河北医科大学;2016年

7 张运涛;联合阻断EGFR和IGF1R对前列腺癌细胞放疗增敏的协同作用及相关机理研究[D];第四军医大学;2014年

8 钟亚莉;糖代谢在前列腺癌细胞干性调控作用中的研究[D];郑州大学;2016年

9 魏澎涛;miR-340通过靶向HMGN5抑制前列腺癌细胞的致瘤潜力[D];郑州大学;2016年

10 臧亚晨;ELL2在前列腺癌细胞DNA损伤修复中的作用及其机制的实验研究[D];苏州大学;2016年

相关硕士学位论文 前10条

1 刘莹;~(131)Ⅰ标记新型靶向FGF8分子探针的制备及其对前列腺癌细胞体外作用影响的实验研究[D];宁夏医科大学;2015年

2 翟红运;胚胎干细胞分泌因子对前列腺癌细胞作用的研究[D];山东大学;2015年

3 梅_g;miR-27a对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响[D];哈尔滨工业大学;2015年

4 雷咏;二甲双胍抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭并增加对紫杉醇敏感性的研究[D];广西医科大学;2015年

5 张焘;MiR-101调控前列腺癌细胞CRMP4的表达及其机制的初步研究[D];南昌大学医学院;2015年

6 唐乃玲;冷冻消融对前列腺癌细胞转化生长因子-β及smad通路影响的实验研究[D];天津医科大学;2015年

7 李婷婷;SP-1/3在前列腺癌细胞DU145和LNCaP中的表达水平及对PP2A-Aα的调控作用[D];湖南师范大学;2015年

8 易明;AP-2α和Ets-1在前列腺癌细胞DU145和LNCaP中的表达水平及对PP2A-Aα的调控作用[D];湖南师范大学;2015年

9 李松玉;PKCζ与Ⅱa型组蛋白去乙酰化酶相互作用调节前列腺癌细胞Warburg效应及其机制[D];南方医科大学;2014年

10 祁恒智;前列腺癌细胞中miR149与AR关系的初步研究[D];首都医科大学;2015年



本文编号:2296542

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/mjlw/2296542.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户40abc***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com