USP9Y基因在男性不育等疾病中的研究进展

发布时间：2018-11-12 08:59

【摘要】：Y染色体上的基因缺陷是导致男性生精障碍的重要因素之一,其中无精子症因子(azoospermia factor,AZF)区的基因缺失与男性不育关系十分密切。USP9Y(ubiquitin specific peptidase 9,Y-linked)基因是AZF区的重要基因之一,近年来的研究表明USP9Y基因的缺失和突变与不育男性无精子症和严重少精子症之间存在密切联系,因此被认为是Y染色体上的不育基因。明确USP9Y基因的功能及其缺陷在男性不育中的分子作用机制,能为临床男性不育提供早期和确切诊断、合理的治疗方法以及遗传咨询提供理论基础。
[Abstract]:The gene defect on Y chromosome is one of the important factors leading to male spermatogenesis disorder, in which the deletion of azoospermia factor (azoospermia factor,AZF) region is closely related to male sterility. Y-linked) gene is one of the important genes in the AZF region. Recent studies have shown that the deletion and mutation of USP9Y gene is closely related to azoospermia and severe oligozoospermia in infertile men, so it is considered to be a sterile gene on Y chromosome. To clarify the function of USP9Y gene and the molecular mechanism of its defects in male infertility can provide a theoretical basis for early and accurate diagnosis, reasonable treatment and genetic counseling for clinical male infertility.
【作者单位】： 内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室;内蒙古医科大学药学院;
【基金】：国家自然科学基金项目,项目编号:31260260 内蒙古自治区“草原英才”项目资助项目
【分类号】：R698.2

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2326659