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特发性膜性肾病相关自身抗体研究进展

发布时间:2018-12-12 14:14
【摘要】:正膜性肾病是成人肾病综合征最常见的病理表现之一,为我国原发性肾小球疾病的第二大病因。大约70%的膜性肾病患者表现为持续反复的蛋白尿,可致肾脏损伤,危及生命。约1/3膜性肾病患者可以自发缓解、逐渐好转,还有约1/3的患者在5~10年后发展为终末期肾病,其余患者则表现为持续蛋白尿[1,2]。膜性肾病可分为特发性和继发性两类,其中特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)占
[Abstract]:Positive membranous nephropathy is one of the most common pathological manifestations of adult nephrotic syndrome and the second major cause of primary glomerular disease in China. About 70% of patients with membranous nephropathy present persistent repeated proteinuria, which can lead to kidney injury and life-threatening. About one third of the patients with membranous nephropathy can spontaneously relieve and gradually improve, and about a third of the patients develop end-stage nephropathy after 5 to 10 years, while the rest show persistent proteinuria [1 / 2]. Membranous nephropathy can be divided into two types: idiopathic nephropathy (Idiopathic membranous nephropathy,IMN) and secondary nephropathy (Idiopathic membranous nephropathy,IMN).
【作者单位】: 中国医科大学附属盛京医院检验科;
【分类号】:R692

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本文编号:2374723


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