慢性肾脏病患者血清骨硬化蛋白浓度变化与心脏瓣膜钙化的关系研究
[Abstract]:Objective: to study the relationship between serum bone sclerosing protein (Sclerostin) concentration and cardiac valve calcification (Valve Calcification) in patients with chronic kidney disease (CKD) in stage 3-5, and to explore the relationship between bone sclerosing protein and cardiac valve calcification in patients with chronic kidney disease. To provide some ideas for the diagnosis and treatment of cardiovascular disease (CVD) in patients with chronic kidney disease. Methods: 90 patients with CKD3-5 in our hospital were divided into 3 groups: 30 patients with CKD3, 30 patients with CKD4 and 30 patients with CKD5. Another 20 healthy volunteers (healthy control group) were selected. Detection of serum creatinine, (Scr), urea nitrogen, (BUN), alkaline phosphatase, (AKP), cholesterol, (TC), triglyceride, (TG), high density lipoprotein (HDL), by Bayer ADVIA 1650 automatic biochemical instrument Low density lipoprotein (LDL), calcium (Ca), phosphorus (Pi). Serum osteosclerotic protein (Sclerostin) levels were measured by Beckman Array360 System, C-reactive protein level, (CRP), Ca 脳 Pi), and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Application of simplified MDRD formula to calculate glomerular filtration (GFR). In patients with different stages Cardiac valve calcification was measured by Philips IE33 echocardiography. The relationship between the changes of bone sclerosing protein concentration and cardiac valve calcification in CKD3-5 patients was analyzed statistically. Results: (1) compared with the healthy control group, the serum Ca in patients with CKD3,4,5 was significantly lower than that in the control group (P0.05) (P0.05), and the calcium and phosphorus product of serum Pi, (P0.05) in the CKD4,5 phase was significantly higher than that in the control group (P0.05). (2) from the stage of CKD3, the serum osteosclerotic protein level of the patients increased gradually with the decrease of renal function, and the level of serum osteosclerotic protein was significantly higher than that of the healthy control group, and it was the highest at the end stage of renal disease (P0.01). (3) the results of Pearson correlation analysis showed that serum osteosclerotic protein was negatively correlated with glomerular filtration rate (e GFR) (), serum calcium (r = 0.271), and serum creatinine (r = 0.608, P 0.05). There was a positive correlation between serum phosphorus level (P 0.05, P 0.05) and calcium phosphorus product (P 0.005, P 0.05, P 0.05). (4) the rate of cardiac valve calcification in CKD5 patients was significantly higher than that in healthy controls (11 / 30 / 36.67% and 1 / 20 / 5%). The difference was statistically significant (P0.01). (5) the Logitic regression analysis showed that osteosclerotic protein was the risk factor of cardiac valve calcification in CKD3-5 patients. Conclusion: the concentration of serum osteosclerotic protein in patients with CKD3-5 increased gradually with the decrease of renal function. The level of serum osteosclerotic protein increased earlier than that of phosphorus, and the calcium and phosphorus product changed. The risk of cardiac valve calcification in patients with CKD5 increased significantly. Osteosclerotic protein is a risk factor for cardiac valve calcification in patients with chronic kidney disease.
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R692
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,本文编号:2422091
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