常染色体显性遗传性多囊肾病的诊疗进展

发布时间：2019-05-07 19:31

【摘要】：常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的单基因遗传性疾病,是终末期肾病的第4位病因,迄今临床上仍然缺乏对该疾病进展的敏感监测方法和有效治疗手段。近年来,ADPKD的基因研究、诊断和治疗均取得了重要进展,其中生长抑素类似物以及抗利尿激素V2受体拮抗剂的临床试验使得托伐普坦已被批准在一些国家用于ADPKD的治疗。本文对ADPKD诊断、治疗等方面的研究现状及最新进展进行综述。
[Abstract]:Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common monogenic disease, which is the fourth most common cause of end-stage nephropathy. So far, there is still a lack of sensitive monitoring and effective treatment for the progression of autosomal dominant polycystic kidney disease. In recent years, significant progress has been made in gene research, diagnosis and treatment of ADPKD. The clinical trials of somatostatin analogues and antidiuretic hormone V2 receptor antagonists have led tovalprotan to be approved for the treatment of ADPKD in some countries. In this paper, the research status and recent progress in the diagnosis and treatment of ADPKD were reviewed.
【作者单位】： 解放军总医院肾脏病科、解放军肾脏病研究所、肾脏疾病国家重点实验室、国家慢性肾病临床医学研究中心、肾脏疾病研究北京市重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81770663、81570659) 国家重点研发计划(2016YFA0101002)~~
【分类号】：R692

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本文编号：2471328