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C3肾小球病实验室检测项目及应用

发布时间:2019-06-29 13:22
【摘要】:C3肾小球病(简称C3肾病)主要是由于补体旁路途径调节异常导致补体旁路途径过度活化,C3沉积于肾小球毛细血管壁而致病。补体旁路途径的实验室检查结果,包括补体途径的活性测定、补体成分的自身抗体检测、补体成分及调节蛋白的定量检测和补体旁路途径先天遗传的基因检测等将对C3肾病的诊断和鉴别诊断提供重要参考。
[Abstract]:C3 Glomerulopathy (C3 Nephropathy) is mainly caused by the abnormal regulation of complement bypass pathway, which leads to excessive activation of complement bypass pathway, and C3 deposits in the capillary wall of glomeruli. The results of laboratory examination of complement pathway, including the activity of complement pathway, autoantibody detection of complement components, quantitative detection of complement components and regulatory proteins and genetic detection of congenital inheritance of complement bypass pathway, will provide important reference for the diagnosis and differential diagnosis of C3 nephropathy.
【作者单位】: 南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心;
【分类号】:R692.6

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本文编号:2507847

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