40例原发性干燥综合征合并肾脏损害的临床及病理特征

发布时间：2020-03-03 15:18

【摘要】：目的： 探讨原发性干燥综合征（primary sjogrensyndrome, pSS）合并肾脏损害的临床及病理特征方法： 选取2009年1月-2013年7月吉林大学第二医院确诊为pSS，同时合并肾脏损害的患者40例，回顾性分析其临床及病理特征。 结果： 所有患者的平均年龄为52.15岁（18-78），其中39例（97.5%）为女性，仅有1例（2.5%）为男性。出现口干者22例（55%）、眼干20例（50%）。所有患者中35例（87.5%）表现为肾小管损伤，25例（62.5%）表现为肾小球损伤，其中5例（12.5%）表现为肾病综合征，11例(27.5%)出现轻度肾功能衰竭。38例（95%）抗SS-A升高，21例（52.5%）抗SS-B升高，同时出现抗SS-A、抗SS-B升高的有20例（50%），仅有1例（2.5%）抗SS-A、抗SS-B同时阴性。23例（46%）出现类风湿因子升高，8例（20%）CRP升高，8例（20%）抗着丝点抗体阳性，20例（50%）IgG升高。8例患者进行了肾活检，4例（50.0%）表现为膜性肾病，1例（12.5%）表现为IgA肾病伴肾小动脉硬化，2例（25.0%）表现为慢性肾小管间质病变，1例（12.5%）表现为肾小球轻微病变，8例患者均伴有肾小球系膜细胞节段性或弥漫性增生。 结论: pSS易合并肾脏损害，以肾小管损伤较为常见，，肾脏活检病理有助于明确临床诊断及指导治疗。
【图文】：

示肾脏间质及肾小管周围大量淋巴细胞浸润（HE染色×200）

示免疫组化染色CD4阳性(×100）
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R593.2;R692

【参考文献】

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本文编号：2584501