MCP-1、TIMP-1在早期肾纤维化中的表达及其意义

发布时间：2020-04-21 06:33

【摘要】：目的:通过制备5/6肾切除大鼠模型,观察模型大鼠中金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)和单核细胞趋化因子蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)与早期肾纤维化的关系,并探讨TIMP-1、MCP-1作为诊断早期肾纤维化生物学标志物的可行性。方法:将清洁级SD雄性大鼠随机分组,分成模型组(建立5/6肾切除大鼠模型)和对照组(不切除肾实质,只剥离肾包膜)。应用HE、Masson、PASM染色法观察肾衰大鼠肾组织的病理学改变并对比观察。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法检测两组大鼠血清中透明质酸、层黏蛋白、III型前胶原、IV型胶原的表达水平并对比。通过荧光定量PCR方法,检测两组大鼠肾脏组织中MCP-1、TIMP-1 m RNA的表达水平,结合肾脏病理改变和生化指标如血肌酐、尿素氮、尿酸、C反应蛋白、24小时尿蛋白定量等的水平,评估MCP-1、TIMP-1在早期肾纤维化中的意义。结果:造模成功以后,肾衰模型组大鼠在造模后的第4、8、12周,肾脏病理改变程度与血肌酐、尿素氮、尿酸、C反应蛋白、24小时尿蛋白定量等水平呈正相关。肾衰模型组大鼠肾小球积分、肾间质积分、血肌酐、尿素氮、尿酸、C反应蛋白、24小时尿蛋白定量等均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);模型组大鼠造模成功后4、8、12周时,大鼠肾组织中MCP-1的表达量呈逐渐升高,TIMP-1的表达量呈逐渐降低趋势,二者表达水平符合早期肾纤维化进展进程。结论:模型组大鼠肾组织中MCP-1、TIMP-1的表达水平与血生化、肾脏纤维化病理学变化相一致,可作为早期肾纤维化潜在的生物学标志物。
【图文】：

实验结果1.肾脏病理学改变：术后 4、8、12 周的模型组大鼠的肾组织的表现：肾小球系膜基质和系膜细胞逐渐增多，，壁层上皮细胞逐渐增生并出现球囊粘连现象；肾小球节段性或全球硬化逐渐出现；肾小管逐渐萎缩并代偿性扩张，部分可见颗粒变性及空泡变性；肾间质逐渐变宽，大量炎症细胞开始浸润，并逐渐纤维化（图 1）。

标准曲线扩增图
【学位授予单位】：济宁医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R692

【参考文献】

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本文编号：2635474