锌离子对比卡鲁胺抑制前列腺癌PC-3细胞增殖的影响的研究

发布时间：2020-05-18 13:27

【摘要】：目的:研究锌离子对比卡鲁胺抑制前列腺癌PC-3细胞增殖的影响,并试探讨其可能的机制。方法:将前列腺癌PC-3细胞分为4组:空白对照组,10μM比卡鲁胺组、200μM锌离子组,200μM锌离子联合10μM比卡鲁胺组。在光镜下观察各组PC-3细胞形态的变化;CCK-8方法测定各组细胞存活率;流式细胞术检测各组PC-3细胞的凋亡率及细胞周期分布情况;采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测前列腺癌PC-3细胞基质金属蛋白酶-2(mmp-2)、基质金属蛋白酶-9(mmp-9)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)以含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-9(Caspase-9)基因mRNA表达水平的变化。结果:1.PC-3细胞存活率CCK-8法结果显示,与对照组、比卡鲁胺组、锌组相比,锌联合比卡鲁胺组中PC-3细胞的存活率明显降低(均P0.05),表明锌离子联合比卡鲁胺能显著抑制PC-3细胞的增殖。2.PC-3细胞凋亡率及细胞周期流式细胞术检测结果表明,锌联合比卡鲁胺组的细胞凋亡率显著高于其他组(均P0.05),其PC-3细胞的G2/M期受到明显阻滞(均P0.05),说明锌离子联合比卡鲁胺能够明显促进PC-3细胞凋亡。3.PC-3细胞相关基因的表达RT-PCR检测结果说明,与对照组、比卡鲁胺组、锌组相比,锌联合比卡鲁胺组可以更加明显地降低PC-3细胞mmp-2及mmp-9 mRNA的表达水平(均P0.05),更加显著地增强Caspase-3以Caspase-9 mRNA的表达水平(均P0.05)。结论:锌离子联合比卡鲁胺能够更显著抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,降低其侵袭性,其机制为降低前列腺癌PC-3细胞内mmp-2及mmp-9表达,增强Caspase-3及Caspase-9的表达,阻滞PC-3细胞的细胞周期,促进细胞发生凋亡。因此在传统内分泌治疗晚期前列腺癌的同时,补充锌制剂可能更好地治疗前列腺癌。
【图文】：

比卡鲁胺,细胞存活率,细胞形态学,对照组

8图 1：经不同方式处理过的 PC-3 细胞形态学的变化.2 对 PC-3 细胞存活率的影响如表 1 所示，，分别用 10μM 比卡鲁胺或/和 200μM 锌作用于 PC-3 细胞 7CK-8 法结果显示各实验组的细胞存活率较对照组均降低，有明显差异（均 P 10μM 比卡鲁胺联合 200μM Zn 组抑制率最为显著。表 1.CCK-8 法检测各组 PC-3 细胞存活率（ x±s）组别细胞存活率（%）对照组 1.000±0.020比卡鲁胺组 0.911±0.034△
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R737.25

【参考文献】