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阿比特龙和多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

发布时间:2020-08-15 00:08
【摘要】:目的:分析和比较新疆地区醋酸阿比特龙联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)和多西他赛联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析新疆地区7家医院泌尿外科2016年6月至2018年1月收治的mCRPC患者的临床资料。阿比特龙组治疗给予醋酸阿比特龙(1000mg/qd)联合泼尼松(5mg/bid)+ADT治疗,共有患者46名;多西他赛组治疗给予多西他赛(75mg/m~2,每三周一次,共10次)联合泼尼松(5mg/bid)+ADT治疗,共有患者48名。主要终点是影像学无进展生存期(rPFS)、前列腺特异性抗原无进展生存期(PSA PFS)。结果:中位随访时间15个月。中位影像学无进展生存期(rPFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为15个月和11个月,中位前列腺特异性抗原无进展生存期(PSA PFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为13个月和9个月。PSA反应率,阿比特龙组63.04%,多西他赛组41.67%。在安全性方面,3-5级不良反应的比例,阿比特龙组45.65%,多西他赛组47.92%,3-5级不良反应发生比例相近,但所包含的药物不良反应不同,与药物说明书所示及已知不良反应一致。结论:醋酸阿比特龙联合泼尼松+ADT治疗mCRPC相对于多西他赛联合泼尼松+ADT,改善患者rPFS、PSA PFS,提高PSA反应率。在不良反应方面,两种治疗方案无明显差异。
【学位授予单位】:新疆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R737.25

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