MiR-205在肾透明细胞癌中的表达及作用机制研究

发布时间：2021-01-26 03:16

　　[研究背景]肾癌（renal cell carcinoma, RCC）是常见的泌尿系恶性肿瘤,其发病率位居泌尿系肿瘤的第二位,仅次于膀胱癌,占全身恶性肿瘤的3%。肾癌的组织分型中以肾透明细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）最为多见,约占80-85%。目前对于早期肾癌,根治性肾切除的治疗效果确切,但对于已发生浸润转移的晚期肾癌患者或术后复发转移患者仍缺乏十分有效的治疗手段,其5年生存率均低于9%。既往的研究表明,RCC的发生发展是一个多因素、多步骤的复杂过程,其中涉及众多的癌基因、抑癌基因和生长因子的激活或异常表达。因此,阐明RCC发生发展的分子遗传机制并在此基础上探索新的早期诊断和治疗方法具有重要意义。微小RNA（microRNA, miRNA）是一类内源性非编码调控的单链小RNA分子,长度约22个核苷酸。miRNAs介导的基因调控发生在转录后水平,通过与其靶mRNA分子的3’非翻译区（3’un-translated region,3’UTR）互补配对,使靶mRNA分子的翻译受到抑制或直接降解靶mRNA,从而对靶基因的表达起负性调控作用... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：131 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

实时定量PCR检浏miR-205的扩增曲线

点曲线均为单峰，提示突光定量PCR反应程序正常运行，miR-205得到有效扩增，且产物单一，因此实验结果可靠。（图1-1，图1-2)结果显示：ccRCC中miR-205的相对表达量为3.60±1.92,癌旁非肿瘤组织中相对表达量为6.39±3.39。结果表明：miR-205在ccRCC组织组织中的表达显著低于癌旁非肿瘤组织（P<0.05)(图1-3,图1-4)。Amplification Plot10 0 ?‘丨：Cycle图1-1实时定量PCR检测miR-205的扩增曲线Melt Curve！ I^u\ir 1 X > 1 ( mo w-r k? k c图1-2实时定量PCR检测miR-205的溶点曲线9

组miR-205的相对含量为3.51 ±1.42，两组之间无显著性差异-(P >0.05)据TNM分期进行分组，I期miR-205的相对含量为3.73±2.16，II-III期mi的相对含量为3.36± 1.48,两组之间无显著性差异(P >0.05)。（见表1-21-5)表1-2 iniR-205在不同临床分期及不同病理分级的ccRCC中的表达情况临床指标 ? miR-205相对含量理分级高分化 12 3.66±2.24 0.8中-低分化 8 3.51 ±1.42临床分期I 期 ]3 3_73土2.16 0.6II-III期 7 3.36 土] .48


本文编号：3000369