SphK2敲除改善STZ诱导的糖尿病及其肾脏并发症的研究

发布时间：2021-06-13 19:43

　　目的:探讨鞘氨醇激酶2（Sphingosine kinase 2,SphK2）基因敲除对链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）诱导的糖尿病小鼠降糖作用及其并发症糖尿病肾病的作用。方法:1.SphK2基因敲除对STZ诱导的糖尿病小鼠血糖的影响。将SphK2基因敲除小鼠和野生型小鼠随机分为野生型对照（Wild type normal diet,WT-ND）组、SphK2基因敲除对照(SphK2 gene knockout normal diet,SphK2^-/--ND)组、野生型糖尿病（Wild type diabete induced by STZ,WT-STZ）组、SphK2基因敲除糖尿病(SphK2gene knockout diabete induced by STZ,SphK2^-/--STZ)组。腹腔注射STZ诱导诱导糖尿病模型,检测每周禁食血糖（Fasting blood glucose,FBG）,实验第八周检测各组小鼠糖耐量（Oral glucose tolcrance test,OGTT）情况,以及胰岛素耐量（Insu... 

【文章来源】：广东药科大学广东省

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

SphK2基因敲除杂合子小鼠新生4日龄及6周龄小鼠

4 日幼鼠 6 周龄鼠图 2-1 SphK2 基因敲除杂合子小鼠新生 4 日龄及 6 周龄小鼠Three-day-old and Six-week-old mice produced by SphK2 knockout hetemice基因型鉴定结果基因为杂合子配种产出子代小鼠有 SphK2 杂合（(SphK2+/-野生型（WT）3 种基因型。如图 2-2 所示，杂合子小鼠电泳p 条带位于 2、 4、 6、 8 号泳道；纯合子小鼠电泳具有 ，野生型小鼠电泳具有 680 bp 位于 1、5、7 号泳道。

000;1-8: mouse DNA amplification results, in which SphK2-/-has a bandK2+/-with 2 bands of 310 bp and 680 bp, and Wild Type with a band of 6hK2 敲除小鼠的繁育情况为杂合体的小鼠交配后，得到的子代小鼠有 8 只。通过 PCR只 SphK2 纯合子小鼠，占总数的 12.5%；4 只为 SphK2 杂%；野生型小鼠有 3 只，占总数的 37.5%。因敲除小鼠 SphK2 蛋白质表达步验证 PCR 结果的可靠性，选取经 PCR 鉴定获得的纯合用 Western Blot 的方法检测肾脏组织中 SphK2 蛋白的表达野生型小鼠肾脏组织（左）可见 SphK2 蛋白的表达，而（右）未检测到 SphK2 蛋白质的表达，与 PCR 方法鉴定所

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3228202