Notch2/Hes-1信号通路活化参与调控肾缺血-再灌注诱导炎症因子的表达研究

发布时间：2021-07-21 00:29

　　目的观察肾缺血-再灌注（IR）大鼠肾小管Notch2/Hes-1信号通路的活化,及信号通路关键酶γ-泌肽酶抑制剂DAPT对血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、肾小管上皮细胞单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达的影响。方法 45只SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、缺血-再灌注组（I/R组）和γ-泌肽酶抑制剂组（DAPT组）,每组15只,按先摘除右肾然后夹闭左肾蒂60 min的方法建立肾I/R模型。Sham组和I/R组手术前后灌服生理盐水2 ml/d,DAPT组手术前后灌服DAPT 500μg/（kg·d）。结果HE染色结果显示,Sham组大鼠肾小管间质未见明显病变;I/R组肾小管出现小管扩张、管腔内管型、刷状缘丢失、间质炎症细胞浸润等病变,小管损伤以I/R后24 h最重。I/R组大鼠24、48和72 h的尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）、肾小管间质半定量计分、血清TNF-α和IL-6水平、肾小管Notch2、Hes-1、MCP-1蛋白表达比相同时间Sham组增高（P<0.01）;而经DAPT处理后,小管结构较I/R组完整清晰,病理改变明显减轻。DA... 

【文章来源】：中国现代医学杂志. 2015,25(17)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 DAPT的配置方法
        1.1.3 主要的仪器和试剂
    1.2 方法
        1.2.1 动物模型的建立与分组
        1.2.2检测各组大鼠肾功能、血清TNF-α、IL-6水平
        1.2.3 各组大鼠肾脏病理改变
        1.2.4 激光共聚焦免疫荧光法检测各组大鼠肾组织Notch2、Hes-1、MCP-1蛋白的表达
        1.2.5 Western blot检测肾组织Notch2、Hes-1、MCP-1蛋白的表达
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 大鼠尿素氮和血肌酐水平比较
    2.2 大鼠肾脏病理改变
    2.3 大鼠血清肿瘤坏死因子-α和白介素-6表达比较
    2.4 大鼠肾组织Notch2、Hes-1、MCP-1蛋白表达比较
3 讨论



本文编号：3293921