汉族人群中男性勃起功能障碍与色氨酸羟化酶2基因多态性的关系

发布时间：2021-07-30 20:48

　　目的探讨色氨酸羟化酶2 （TPH2）基因多态性是否与勃起功障碍（ED）是否相关。方法招募59例确诊为ED的男性,另招募151例健康对照者。收集国际勃起功能指数-5 （IIEF-5）和早泄诊断工具（PEDT）的数据。所有ED患者和健康对照组进行TPH2基因多态性的基因测序。统计分析单核苷酸多态性（SNPs）的等位基因频率和基因型频率在患者和对照组间的差异,以及不同遗传模型下的差异分析。结果 rs1007023 G等位基因频率在ED患者中高于对照组,差异有统计学意义（P=0.023）。结论 TPH2基因的SNPs rs1007023在汉族人群中似乎与ED相关。携带rs1007023 G等位基因或G/G+T/G等位基因的男性患ED的可能性较大。 

【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(06)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 病例资料
    1.2 TPH2基因测序及统计分析
        1.2.1 TPH2基因测序
        1.2.2 生物信息学及统计分析
2 结果
    2.1 临床资料分析
    2.2 TPH2基因多态性统计分析
3 讨论



本文编号：3312102