CXCR2在膀胱癌干细胞增殖、凋亡及侵袭转移中的作用及机制

发布时间：2021-09-05 16:55

　　目的探讨趋化因子受体2（CXCR2）在膀胱癌干细胞增殖、凋亡及侵袭转移中的作用及机制。方法取膀胱癌肿瘤组织,培养成悬浮肿瘤细胞球,用流式细胞仪筛选出CD44+膀胱癌干细胞。采用Western blotting法检测干细胞标志基因Oct4、Sox2蛋白表达,并检测CXCR2蛋白表达。培养膀胱癌干细胞,将其分为sh-CXCR2组和转染对照组,sh-CXCR2组加入慢病毒转染试剂polybrene与CXCR2敲减慢病毒,转染对照组加入慢病毒转染试剂polybrene与对照scramble。转染72 h后,采用MTS法检测两组细胞增殖率,软琼脂克隆实验观察细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell小室转移实验和Boyden侵袭实验观察细胞转移和侵袭能力,Western blotting法检测两组细胞中凋亡相关蛋白FOXO1A、Bcl-2以及侵袭转移相关蛋白MMP-2、MMP-9的相对表达量。结果流式细胞仪分选出CD44⁺细胞占全部细胞的2.37%,CD44⁺细胞中Oct4、Sox2、CXCR2蛋白表达水平高于CD44-细胞（P均&... 

【文章来源】：山东医药. 2020,60(14)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 膀胱癌干细胞的组织来源
    1.2 膀胱癌干细胞的分离鉴定与CXCR2蛋白检测
    1.3 膀胱癌干细胞的培养与分组、转染
    1.4 膀胱癌干细胞增殖能力观察
    1.5 膀胱癌干细胞克隆形成能力观察
    1.6 膀胱癌干细胞凋亡率测算
    1.7 膀胱癌干细胞转移能力观察
    1.8 膀胱癌干细胞侵袭能力观察
    1.9 膀胱癌干细胞抗凋亡相关蛋白FOXO1A、Bcl-2及侵袭转移相关蛋白MMP-2、MMP-9表达检测
    1.1 0 统计学方法
2 结果
    2.1 膀胱癌干细胞的筛选鉴定结果及CXCR2蛋白表达情况
    2.2 两组细胞增殖率比较
    2.3 两组克隆形成能力比较
    2.4 两组细胞凋亡率比较
    2.5 两组细胞侵袭、转移能力比较
    2.6 两组细胞FOXO1A、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Bcl-2蛋白质家族调控细胞凋亡机制的研究进展[J]. 尹智勇,杨俊元,祁宏.  信阳师范学院学报(自然科学版). 2017(02)
[2]趋化因子受体CXCR1/CXCR2与三阴乳腺癌的研究进展[J]. 赵晓婷,王翠芳,孙洁.  沈阳医学院学报. 2016(01)

硕士论文
[1]腹腔镜根治性膀胱切除术后不同尿流改道术式疗效比较[D]. 胡淼.郑州大学 2017



本文编号：3385732