前列腺癌相关肿瘤标志物分析方法的研究进展

发布时间：2021-10-23 11:34

　　肿瘤标志物是在恶性肿瘤细胞中过表达的一类蛋白质,能反映肿瘤的发生、发展,并能监测肿瘤治疗的效果.因此,癌症患者血清中的肿瘤标志物的分析对于癌症状态的监测具有重要意义.常见的前列腺肿瘤标志物包括前列腺特异性抗原（PSA）、前列腺特异性膜抗原（PSMA）、α-甲酰基辅酶A消旋酶（AMACR, P504S）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）和钙磷脂结合蛋白3（ANXA3）等.基于对前列腺肿瘤标志物的相关研究,本综述简要介绍了前列腺癌肿瘤标志物的组成、生物功能和生理意义,重点归纳了前列腺癌特异性抗原和前列腺酸性磷酸酶的检测技术,总结了当前前列腺癌肿瘤标志物检测技术的不足,并展望了前列腺癌肿瘤标志物检测在临床应用中的前景. 

【文章来源】：化学学报. 2020,78(11)北大核心SCICSCD

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

96孔板上PSA的荧光激活免疫分析原理图[22]

ECL法是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,主要包括了电化学反应和化学发光这两个过程.常见的电化学发光技术有三联吡啶钌标记、链霉亲和素-生物素、磁性微粒子、电启动的化学发光反应.ECL因其灵敏度高、速度快、易于控制、动态范围广等优点,在蛋白质检测中受到了广泛的关注.2013年,Qi等[28]提出了一种电致化学发光肽(ECL-PB)生物传感器,用于测定PSA.特定肽段(CHSSKLQK)用作PSA识别分子,Ru(bpy)32+因其良好的电化学、光化学稳定性和较高的发光率而被用作ECL的发射源.二茂铁羧酸(Fc)作为ECL淬火剂,降低了Ru(bpy)32+-TPA(三丙胺)体系的ECL强度.Au NPs由于其良好的电催化活性、较大比表面积、良好的导电性和稳定性被用作放大平台.如图2所示,将Nafion和Au NPs的混合物浇铸在玻碳电极表面形成Au NPs/Nafion膜后,将Ru(bpy)32+静电吸附到Au NPs/Nafion膜上,由此形成ECL-PB传感器,之后以二茂铁羧酸为载体的肽段(Fc-peptide)自组装到Au NPs表面.当PSA存在时,它会特异性地裂解Fc-peptide,导致猝灭剂离开电极,使含TPA磷酸盐缓冲液中的ECL强度增加,从而在动态浓度范围5 pg/m L～5 ng/m L测量PSA,检测限为0.8 pg/m L,该方法具有良好的临床应用前景.2.3 光电化学法

2018年Zhou等[33]利用功能化的介孔硅纳米颗粒(MSNs)包裹p H指示分子(TP),开发了一种基于比色法的无酶滴定板(图5).由于二氧化硅纳米颗粒的孔被苯基三甲氧基硅烷功能化,通过π-π共轭能紧密地包裹TP.为了检测PSA,用聚乙烯亚胺(PEI)包覆含TP的单分散介孔硅,有利于带负电荷的PSA二抗附着.当p H呈碱性时,PT即可从孔中出来.合成的双功能单分散介孔硅用于扩增检测板孔中预固定一抗捕获的PSA.该方法具有较宽的动态范围(0.5～8000 pg/m L),LOD可达0.36 pg/m L,并具有较好的抗干扰能力,能用于实际样品中检测PSA,在滴度板中检测保证了高通量并避免了昂贵仪器的使用.此外,本方法不使用酶,降低了检测成本,避免了传统ELISA方法中酶变性、酶活性随温度变化等带来的一系列问题.2.6 基于适配体的液晶传感器法

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3453114