UHRF1高表达对膀胱癌细胞Keap-1/Nrf2通路的调控作用分析

发布时间：2021-10-28 11:17

　　目的探讨与分析泛素样含PHD和环指域1（UHRF1）高表达对膀胱癌细胞Keap-1/Nrf2通路的调控作用。方法分别用针对UHRF1的mimic及对照mimic转染膀胱癌细胞系UMUC3,标记为A组、B组,同时以PBS代替转染试剂的为C组。MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭,qRT-PCR检测mRNA表达,Western blot检测Keap-1/Nrf2通路蛋白表达。结果转染后48 h与72 h,与B组与C组相比,A组UHRF1 mRNA表达量显著增加（P <0. 05）。转染后48 h与72 h,与B组与C组相比,A组的细胞增殖抑制率、凋亡率显著降低,细胞侵袭数目显著增加（P <0. 05）。转染后48 h,与B组与C组相比,A组的Keap-1、Nrf2相对表达量显著增加（P <0. 05）。结论 UHRF1高表达能激活膀胱癌细胞Keap-1/Nrf2通路,从而促进细胞增殖与侵袭,抑制细胞凋亡。 

【文章来源】：实用癌症杂志. 2020,35(01)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 研究材料
    1.2 细胞转染
    1.3 MTT检测细胞增殖
    1.4 流式细胞术检测细胞凋亡
    1.5 Transwell实验检测细胞侵袭
    1.6 qRT-PCR检测mRNA表达
    1.7 Western blot检测蛋白表达
    1.8 统计学方法
2 结果
    2.1 UHRF1 mRNA表达情况
    2.2 细胞增殖对比
    2.3 细胞凋亡对比
    2.4 细胞侵袭对比
    2.5 蛋白表达对比
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]EMT介导膀胱癌耐药的机制及相关分子[J]. 王婵娟,朱熹.  肿瘤学杂志. 2018(08)
[2]RI与ANG相互作用对BALB/C裸鼠人膀胱癌移植瘤生长转移及PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响[J]. 刘玉林,黄晓楠,赵琪林,胥国强,赵明才,陈俊霞.  现代检验医学杂志. 2018(04)
[3]干扰Yes相关蛋白表达调控Wnt/β-catenin信号通路影响膀胱癌细胞凋亡[J]. 刘邦俭,王琦,于德新,赵韧.  中国病理生理杂志. 2018(02)
[4]miR-153靶向PRDM2基因并通过JAK/STAT信号通路影响膀胱癌的侵袭和迁移[J]. 李冠军,亚国伟,唐正严,苏开德.  中国病理生理杂志. 2018(01)



本文编号：3462731