As 2 O 3 通过氧化应激调节膀胱癌细胞高表达Cx43蛋白造成细胞损伤

发布时间：2021-11-26 01:13

　　目的观察As₂O₃是否通过氧化应激诱导人膀胱癌细胞损伤,并讨论其可能的分子机制。方法利用As₂O₃刺激膀胱癌细胞,应用Calcein-AM/PI双染色和CCK-8试剂盒检测细胞损伤情况。Western blot检测As₂O₃作用膀胱癌细胞后Cx43蛋白表达情况,反之检测抗氧化剂处理能否逆转As₂O₃对Cx43表达量的影响。结果 As₂O₃诱导人膀胱癌5637细胞损伤,Calcein-AM染色的活细胞数量下降,PI染色的死细胞数量增加。As₂O₃促进人膀胱癌5637细胞表面Cx43的表达;应用Cx43抑制剂Gap26可减弱As₂O₃导致的5637细胞的损伤作用。抗氧化剂GSH和NAC可降低As₂O₃引起的Cx43表达及膀胱癌细胞损伤。结论 A... 

【文章来源】：解剖科学进展. 2020,26(03)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要试剂及仪器
    1.2 细胞培养
    1.3 CCK8法检测细胞增殖
    1.4 Calcein-AM/PI双荧光染色试剂盒检测
    1.5 Western blot
    1.6 统计方法
2 结果
    2.1 As 2O 3诱导人膀胱癌5637细胞损伤
    2.2 As 2O 3上调5637细胞Cx43表达诱导细胞损伤
    2.3 抑制细胞内氧化应激可以明显降低As2 O 3引起的Cx43表达及细胞损伤
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]NLRP3炎性小体与小鼠间质性膀胱炎的相关性研究[J]. 刘春来,张西玲.  解剖科学进展. 2018(03)
[2]三氧化二砷对口腔鳞癌细胞系Nrf2通路的激活作用[J]. 付洁,宿颖,关晓兵,张辛燕,孙正.  北京口腔医学. 2012(05)
[3]间隙连接蛋白-43的表达调控及其功能[J]. 徐娅蓓,陈国强.  国际病理科学与临床杂志. 2005(06)



本文编号：3519135