佛山地区无精子症及严重少精子症患者Y染色体微缺失基因分析
发布时间:2022-02-18 23:04
目的分析Y染色体长臂微缺失对严重性少精子症以及无精子症男性不育患者的影响以及相关性。方法 300例原发性男性不育患者,按照疾病分型分为严重少精子症组(200例)及无精子症组(100例),同时选取50例可正常产生精子的男性作正常组。采集血液样本分别用于核型分析以及全血DNA提取,进行Y染色体微缺失检测、PCR扩增及检测、精液质量检测。比较三组的Y染色体长臂区微缺失情况、正常组与严重少精子症组的精子密度和精子活力。结果严重少精子症组、无精子症组长臂远侧端的无精子因子(AZF)区缺失率分别为11.50%、22.00%,均明显高于正常组的4.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组的精子密度(32.72±14.37)×106/ml高于严重少精子症组的(15.06±13.27)×106/ml,精子活力中a级、a+b级精子分别为(24.87±6.51)%、(41.38±11.04)%均高于严重少精子症组的(12.48±6.86)%、(29.56±14.96)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通过检测Y染色体长臂AZF区微...
【文章来源】:中国现代药物应用. 2020,14(09)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.2.1 血液样本采集
1.2.2 染色体核型
1.2.3 外周血基因组DNA提取
1.2.4 Y染色体微缺失检测
1.2.5 PCR扩增及检测
1.2.6 精液质量检测
1.3 观察指标
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 三组Y染色体长臂区微缺失情况对比
2.2 正常组与严重少精子症组的精子密度和精子活力对比
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]CNV-seq及染色体核型分析在染色体异常检测中的比较[J]. 李翠,赵明刚,贺芳,王晓岩,李旭,王翔. 西安交通大学学报(医学版). 2019(06)
[2]Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9和胃动蛋白1在胃癌中的表达及其与预后的关系[J]. 陈江波,徐国帅,蔡相军,刘洪涛,孙凯丽,罗雪. 中国医学科学院学报. 2019(03)
[3]东亚族群中Y染色体D-M174单倍群的遗传多态性[J]. 钱恩芳,邓盼,黄美莎,马泉,赵慧,李彩霞,黄江,江丽. 法医学杂志. 2019(03)
[4]湖北地区1108例男性不育患者的Y染色体微缺失分析[J]. 郑红云,廖淑梅,申复进,童永清,王海博,乔斌,吴泽刚,李艳. 中国优生与遗传杂志. 2019(05)
[5]男性性反转患者发病机制的研究进展[J]. 包毅刚,蔡敏,马帅,郑连文,代晓微. 中国优生与遗传杂志. 2019(05)
[6]染色体微阵列分析技术用于先天性肺囊性病变胎儿致病基因拷贝数变异的研究[J]. 刘娟,邓琼,符芳,刘泽群,张永玲,李发涛,郭晓玲,刘正平,廖灿. 中华妇产科杂志. 2019 (05)
[7]文山牛Y染色体遗传多样性与父系起源研究[J]. 亐开兴,王凯悦,张继才,黄必志,陈宁博,冯光杰,李顺东,陈宏,雷初朝. 中国牛业科学. 2019(03)
[8]一例新发的18p末端缺失/18q末端重复患儿的基因型与表型分析[J]. 肖冰,季星,叶荟,刘宇,曹英,孙云龙,魏巍,邱文娟. 中华医学遗传学杂志. 2019 (05)
[9]NIPT高风险者羊水染色体核型及高通量测序全基因组拷贝变异数检测结果分析[J]. 罗小芳,黄柳萍,吴海燕,张秀群,欧阳辉. 中国优生与遗传杂志. 2019(04)
[10]Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1抗体阳性的副肿瘤综合征的临床特征、电生理及预后分析[J]. 葛芳芳,李明霞,阮哲,常婷,刘煜,李欢欢,张晓龙,林宏. 中华神经科杂志. 2019 (02)
本文编号:3631719
【文章来源】:中国现代药物应用. 2020,14(09)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.2.1 血液样本采集
1.2.2 染色体核型
1.2.3 外周血基因组DNA提取
1.2.4 Y染色体微缺失检测
1.2.5 PCR扩增及检测
1.2.6 精液质量检测
1.3 观察指标
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 三组Y染色体长臂区微缺失情况对比
2.2 正常组与严重少精子症组的精子密度和精子活力对比
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]CNV-seq及染色体核型分析在染色体异常检测中的比较[J]. 李翠,赵明刚,贺芳,王晓岩,李旭,王翔. 西安交通大学学报(医学版). 2019(06)
[2]Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9和胃动蛋白1在胃癌中的表达及其与预后的关系[J]. 陈江波,徐国帅,蔡相军,刘洪涛,孙凯丽,罗雪. 中国医学科学院学报. 2019(03)
[3]东亚族群中Y染色体D-M174单倍群的遗传多态性[J]. 钱恩芳,邓盼,黄美莎,马泉,赵慧,李彩霞,黄江,江丽. 法医学杂志. 2019(03)
[4]湖北地区1108例男性不育患者的Y染色体微缺失分析[J]. 郑红云,廖淑梅,申复进,童永清,王海博,乔斌,吴泽刚,李艳. 中国优生与遗传杂志. 2019(05)
[5]男性性反转患者发病机制的研究进展[J]. 包毅刚,蔡敏,马帅,郑连文,代晓微. 中国优生与遗传杂志. 2019(05)
[6]染色体微阵列分析技术用于先天性肺囊性病变胎儿致病基因拷贝数变异的研究[J]. 刘娟,邓琼,符芳,刘泽群,张永玲,李发涛,郭晓玲,刘正平,廖灿. 中华妇产科杂志. 2019 (05)
[7]文山牛Y染色体遗传多样性与父系起源研究[J]. 亐开兴,王凯悦,张继才,黄必志,陈宁博,冯光杰,李顺东,陈宏,雷初朝. 中国牛业科学. 2019(03)
[8]一例新发的18p末端缺失/18q末端重复患儿的基因型与表型分析[J]. 肖冰,季星,叶荟,刘宇,曹英,孙云龙,魏巍,邱文娟. 中华医学遗传学杂志. 2019 (05)
[9]NIPT高风险者羊水染色体核型及高通量测序全基因组拷贝变异数检测结果分析[J]. 罗小芳,黄柳萍,吴海燕,张秀群,欧阳辉. 中国优生与遗传杂志. 2019(04)
[10]Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1抗体阳性的副肿瘤综合征的临床特征、电生理及预后分析[J]. 葛芳芳,李明霞,阮哲,常婷,刘煜,李欢欢,张晓龙,林宏. 中华神经科杂志. 2019 (02)
本文编号:3631719
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