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microRNA-153在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞生物学行为的影响

发布时间:2022-07-12 15:41
  目的探讨miR-153在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞生物学行为的影响。方法收集2017-01—2020-01我院行前列腺癌根治性切除术的40例前列腺癌(Pca)患者的组织标本,以及行TUR-P的60例良性前列腺增生(BPH)患者的样本组织,采用RT-PCR法检测Pca组和BPH组标本中miR-153的表达水平。选取PC3、LNCa P3、C4-2这3种前列腺癌细胞系以及PWPE-1前列腺上皮细胞系,分别提取总RNA,采用RT-PCR法检测这4种细胞系中miR-153的表达水平。利用Lipofectamine2000将miR-153抑制体瞬时转染至前列腺癌PC3,分为miRinhibitor组、阴性对照组及空白对照组。分别采用CCK-8法检测PC3细胞的增殖能力;流式细胞术检测PC3细胞的细胞周期; Transwell检测PC3细胞的侵袭能力。结果与BPH组织比较,miR-153在Pca组织中的表达水平显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05); PWPE-1细胞系中miR-153的表达水平要明显低于PC3、LNCa P3、C4-2细胞系中的表达水平,差异具有统计学意义(... 

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 实验材料
        1.1.1 标本来源
        1.1.2 细胞系
    1.2 主要试剂与仪器
        1.2.1 主要试剂
        1.2.2 主要仪器
    1.3 方法
        1.3.1 RT-PCR法检测miR-153在Pca、BPH组织及各细胞系中的表达
        1.3.2 细胞分组与转染
        1.3.3 CCK-8法检测PC3细胞的增殖能力
        1.3.4 流式细胞术检测PC3细胞的细胞周期
        1.3.5 Transwell检测PC3细胞的侵袭能力
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 miR-153在前列腺癌组织及细胞系中的表达
    2.2 miR-153表达与临床参数之间的关系
    2.3 miR-153转染及其对PC3细胞系的增殖和侵袭能力的影响
    2.4 miR-153转染及其对PC3细胞系细胞周期的影响
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]前列腺癌免疫治疗进展[J]. 马泽华,董柏君,薛蔚.  中华泌尿外科杂志. 2019 (03)
[2]外泌体miRNAs在前列腺癌细胞激素非依赖转化中的差异表达分析[J]. 雷琳,马越云,叶芸,郝晓柯.  中华检验医学杂志. 2019 (01)
[3]前列腺癌与精准医学[J]. 高旭,李晶.  第二军医大学学报. 2018(06)
[4]miRNA-155在食管癌中的表达及与其临床病理特征的关系[J]. 聂龙,周方正,童琳,潘东风,张东升,王小聪,谢辉,郭思言.  实用癌症杂志. 2018(06)
[5]99mTc-MDP SPECT/CT全身骨显像诊断前列腺癌骨转移的临床价值[J]. 张峰,焦举,谢良骏.  实用医学杂志. 2017(11)
[6]miR-153干预对骨肉瘤细胞MG-63侵袭能力的影响[J]. 王勇,赵伟,马骥.  现代肿瘤医学. 2016(04)



本文编号:3659394

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