沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床对照研究
发布时间：2017-05-20 00:05
本文关键词：沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床对照研究，，由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】：目的:观察比较沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)患者微量白蛋白尿的临床疗效,并探讨其治疗早期糖尿病肾病的可能作用机制。方法:本研究全部60病例均为2013年3月~2014年3月间承德市中心医院内分泌科住院患者。根据患者的就诊顺序,采用随机数字表法,随机分为治疗组和对照组,每组患者各30例。经过两周的洗脱期治疗,对照组患者在基础治疗的同时,加用依那普利片(5mg/次,2次/日,口服),用药12周;治疗组在基础治疗的同时,加用依那普利片(5mg/次,2次/日,口服),加用沙格雷酯片(100mg/次,3次/日,口服),用药12周。观察两组患者治疗前及治疗后4周、12周尿微量白蛋白指标,观察治疗前后两组患者的肾功能、血糖、血脂、血液流变学指标的变化,以及比较两组患者早期糖尿病肾病的疗效。结果:经过4周治疗后和经过12周治疗后,治疗组24h尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率(UAER)明显低于对照组(P㩳0.05)。经过12周的治疗,治疗组在降低血浆粘度、全血粘度和纤维蛋白原含量方面的作用明显优于对照组(P㩳0.05)。经过12周的治疗,治疗组在早期糖尿病肾病疗效方面总有效率为89.66%;对照组在早期糖尿病肾病疗效方面总有效率为71.42%,治疗组总有效率明显地优于对照组(P㩳0.05)。两组治疗后肾功能、血糖、血脂指标无显著差异(P㧐0.05)。结论:在DN早期阶段,联合应用沙格雷酯和依那普利可快速降低微量白蛋白尿,改善血液流变学,从而达到稳定肾脏功能,延缓早期DN的进展,临床应用安全可靠。
【关键词】：早期糖尿病肾病 沙格雷酯 依那普利 24小时尿蛋白定量 尿微量白蛋白排泄率
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R587.2;R692.9
【目录】：
- 中文摘要4-5
- 英文摘要5-7
- 前言7-8
- 材料与方法8-12
- 结果12-14
- 附表14-17
- 讨论17-20
- 结论20-21
- 参考文献21-24
- 综述 早期糖尿病肾病的相关危险因素防治进展24-30
- 参考文献27-30
- 致谢30-31
- 个人简历31
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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本文编号：380236
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