益精汤联合西药治疗弱精子症脾肾两虚证的临床观察

发布时间：2024-03-23 08:41

　　目的观察益精汤联合西药左卡尼汀及辅酶Q₁₀治疗弱精子症脾肾两虚证的临床疗效。方法将68例弱精子症脾肾两虚证患者随机分为治疗组34例、对照组34例,剔除脱落病例后治疗组33例、对照组33例。对照组予西药左卡尼汀口服液和辅酶Q₁₀片治疗,治疗组在对照组西药治疗的基础上加用益精汤。观察前向运动精子(progressive motility,PR)、精子总活力(PR+非前向运动精子(non-progressive,NP)),临床疗效,中医证候积分,中医证候疗效。结果 2组治疗后PR,PR+NP较本组治疗前均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组PR及PR+NP较对照组升高明显,2组治疗前后评分差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组33例中,痊愈9例,显效10例,有效8例,无效6例,总有效27例,总有效率为81.81%;对照组33例中,痊愈5例,显效3例,有效9例,无效16例,总有效17例,总有效率为51.52%。经秩和检验,Z=-2.754,P=0.006,P<0.05,治疗组临床疗效优...

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【文章目录】：
1 临床资料
    1.1 一般资料
    1.2 诊断标准
        1.2.1 西医诊断标准
        1.2.2 中医证候诊断标准
    1.3 纳入标准
    1.4 排除标准
2 方法
    2.1 治疗方法
    2.2 观察方法
    2.3 观察指标
    2.4 统计方法
3 结果
    3.1 疗效判断标准
    3.2 2组PR,PR+NP的比较
    3.3 2组临床疗效比较
    3.4 2组中医证候积分比较
    3.5 2组中医证候疗效比较
4 讨论



本文编号：3935665