MicroRNA-24及其靶基因GATA-2在肾缺血再灌注损伤的表达变化
发布时间:2025-01-06 02:35
研究背景 肾缺血再灌注损伤(Renal ischemia-reperfusion injury RI/RI)是一个发生在许多肾脏疾病及肾移植方面的普遍问题,且肾缺血后血流再灌注会对肾脏产生更严重的损害,特别是在肾移植中,RI/RI是一个复杂的多因素参与的过程,能影响移植肾的功能,造成明显的肾功能损害、移植肾功能延迟恢复(DGF),甚至移植肾失功。其不仅影响早期移植肾功能,而且与远期移植效果息息相关[1-2],尽管多年来有关RI/RI的研究颇多,然而其确切的病理生理机制并没有明确,尚未找到理想的调控靶点。 微小RNA (microRNA,简称miR)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码的单链小RNA,其大小长约20~25个核苷酸。它们与其靶基因mRNA3′端非翻译区(3′-URT)互补配对,通过阻遏靶基因翻译过程或降解靶基因,从而在翻译水平调节靶基因的表达,阻止蛋白质合成。这一调控作用对于研究疾病发生的病理生理过程及其作用机制起着至关重要的作用。 近年来,miR在组织缺血再灌注损伤中的研究得到广泛关注,有报道miR在心肌、肝脏、大脑等组织缺血再灌注损伤方面的研究...
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
研究背景
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 实验主要器材
2.1.3 实验主要试剂
2.2 实验方法
2.2.1 肾缺血再灌注损伤(RI/RI)模型的建立
2.2.2 肾功能的测定
2.2.3 Real-time PCR 检测 RI/RI 损伤 miR-24 表达水平
2.2.4 Real-time PCR 检测 RI/RI 损伤 GATA-2 mRNA 表达水平
2.2.5 免疫组化检测 RI/RI 损伤 GATA-2 蛋白表达水平
2.2.6 统计学分析
第三章 实验结果
3.1 RI/RI 模型成功
3.2 RI/RI 损伤后 miR-24 表达水平显著上调
3.3 RI/RI 损伤后 GATA-2 表达水平显著下调
3.4 免疫组化检测 GATA-2 表达水平显著下调
免疫组化结果(附图)
第四章 实验讨论
第五章 实验结论
参考文献
中英文缩略语对照表
攻读学位期间的研究成果
附带综述
参考文献
致谢
本文编号:4023655
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
研究背景
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 实验主要器材
2.1.3 实验主要试剂
2.2 实验方法
2.2.1 肾缺血再灌注损伤(RI/RI)模型的建立
2.2.2 肾功能的测定
2.2.3 Real-time PCR 检测 RI/RI 损伤 miR-24 表达水平
2.2.4 Real-time PCR 检测 RI/RI 损伤 GATA-2 mRNA 表达水平
2.2.5 免疫组化检测 RI/RI 损伤 GATA-2 蛋白表达水平
2.2.6 统计学分析
第三章 实验结果
3.1 RI/RI 模型成功
3.2 RI/RI 损伤后 miR-24 表达水平显著上调
3.3 RI/RI 损伤后 GATA-2 表达水平显著下调
3.4 免疫组化检测 GATA-2 表达水平显著下调
免疫组化结果(附图)
第四章 实验讨论
第五章 实验结论
参考文献
中英文缩略语对照表
攻读学位期间的研究成果
附带综述
参考文献
致谢
本文编号:4023655
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/mjlw/4023655.html
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