MiR-29a在IgA肾病诊疗中的意义

发布时间：2025-01-11 01:51

　　研究背景流行病学调查显示在原发性肾小球肾炎中50%以上病理表现为IgA肾病(IgAN)[1],大约15%-40%IgAN最终进展为终末期肾病(ESRD)[2][3],其特点是肾小球系膜以IgA1沉积为主,IgA1铰链区的异常糖基化在疾病的发展中起着核心作用[4]。原发性IgAN的确切病因尚不清楚,但其发病通常与上呼吸道感染和肉眼血尿有关[5]。常见的基因变异可影响不同种族IgAN的风险[6]。在最近的一项关于IgAN的全基因组关联研究中,发现了新的全基因组可能与IgAN有关,大多数位点要么与炎症性肠病的风险直接相关,要么与肠上皮屏障的维持和对黏膜病原体的反应直接相关[7]。目前认为基线肾功能和蛋白尿水平可预测IgAN进展,然而因为疾病的个体差异,它们并不能准确的估计预后。此外,一些临床表现轻微的IgAN患者可能具有严重的肾组织损伤[8]。肾小球及肾小管间质病变的严重程度可有效预测IgAN预后[9]。肾活检组织病理分析是诊断IgAN必需的诊断方法[10],早期诊断对于预防IgAN进展到ESRD至关重要[11],而肾活检风险高、操作复杂及重复肾活检存在技术难度。因此迫切需要可靠的无创生物标志...

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中文摘要
英文摘要
缩写及符号说明
前言
第一部分
    研究工具
    研究方法
    研究结果
    讨论
第二部分
    研究工具
    研究方法
    研究结果
    讨论
附 综述
结论
附录、附表
参考文献
致谢
攻读学位期间发表的论文
学位论文评阅及答辩情况表
英文论著一
英文论著二



本文编号：4025755