C3肾小球病研究进展

发布时间：2017-07-28 15:28

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【摘要】：C3肾小球病(C3 glomerulopathy)是近年来新定义的一类肾小球疾病,主要包括C3肾小球肾炎及致密物沉积病(dense deposit disease,DDD),其发病机制与补体旁路途径及末端通路的异常调节有关。该类疾病最新的定义为免疫荧光以补体C3沉积为主(C3免疫荧光强度较其他免疫球蛋白荧光强度≥2+),且排除急性链球菌感染后肾小球肾炎及其他肾小球疾病后方可诊断。该文旨在对C3肾小球病的发病机制、临床病理学特征及治疗等方面的研究作一综述。
【作者单位】： 南京军区福州总医院病理科;
【关键词】： C肾小球病 C肾小球肾炎 致密物沉积病 文献综述
【分类号】：R692.6
【正文快照】： C3肾小球病最先由Verroust于1974年发现,2010年由Fakhoufi等[1]命名的一类肾小球疾病,其特征性表现为免疫荧光染色单纯补体C3沿肾小球毛细血管袢或系膜区沉积,不伴有免疫球蛋白的沉积。随着对该疾病认识的不断深入,于2012年8月召开的第一届C3肾小球病会议中专家共识[2](以下简

【共引文献】

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本文编号：584750