下调FoxM1基因表达对肾癌786-O细胞生物学行为的影响
本文关键词:下调FoxM1基因表达对肾癌786-O细胞生物学行为的影响
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【摘要】:目的观察下调肾癌786-O细胞中叉头框转录因子M1(FoxM1)基因的表达对肾癌细胞生物学行为的影响。方法采用FoxM1的干扰序列和短发夹RNA(shRNA)构建shFoxM1质粒。将786-O细胞分为shFoxM1组与对照组,分别转染shFoxM1、scramble质粒48 h。分别用Real-time PCR、Western blot法检测细胞FoxM1 mRNA及蛋白,平板克隆形成实验观察1周细胞克隆形成率,采用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率,Transwell实验观察细胞迁移和侵袭能力,MTT法检测细胞培养0、24、48、72 h时的细胞吸光度值。结果与对照组比较,shFoxM1组FoxM1 mRNA和蛋白表达减少,细胞克隆形成率、细胞吸光度值降底,G1期细胞比例增加而G2、S期减少,早期凋亡率增加,迁移、侵袭的穿膜细胞减少,P均0.05。结论下调FoxM1基因表达,可抑制肾癌786-O细胞的增殖、迁移、侵袭能力,使细胞阻滞于G1期,促进细胞的早期凋亡。
【作者单位】: 上海交通大学医学院附属仁济医院;
【关键词】: 叉头框转录因子M 肾肿瘤 透明细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡 核糖核酸干扰技术
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81402084) 上海市卫生局课题资助项目(2012206)
【分类号】:R737.11
【正文快照】: 肾癌是常见的泌尿系统肿瘤,近年来发病率和病死率持续上升[1,2],肾透明细胞癌(ccRCC)是其主要病理类型[3]。叉头框转录因子M1(Fox M1)是一种增殖性转录因子,与多种肿瘤的发生、发展密切相关[4,5];其可通过对多种靶蛋白的转录激活作用影响肿瘤细胞的生物学行为,如细胞的增殖、
【共引文献】
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,本文编号:733749
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