炎性细胞因子对人肾小管上皮细胞C3a受体表达的调控

发布时间：2017-08-25 20:34

  本文关键词：炎性细胞因子对人肾小管上皮细胞C3a受体表达的调控

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【摘要】：目的:为更好了解肾脏组织中C3aR表达调控因素,我们研究了多种炎性细胞因子对人肾小管上皮细胞(HK2细胞)C3a受体(C3aR)表达的调控作用。方法:用多种炎性细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、C3a、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)]刺激HK2细胞,利用荧光定量PCR、免疫组化及免疫印迹的方法检测HK2细胞C3aR表达水平。结果:炎性细胞因子IFN-γ能够显著促进HK2细胞C3aR的表达上调[与正常对照组相比,C3aR mRNA表达水平的约增长5倍(P=0.001),蛋白水平表达上调大约1.6倍(P=0.046)],且HK2细胞C3aR mRNA水平表达上调与IFN-γ呈剂量及时间依赖关系;而其他的炎性细胞因子如TNF-α、TGF-β、IL-1β甚至生物活性多肽C3a均未观察到对HK2细胞C3aR表达造成影响。结论:肾小管上皮细胞表面可表达生物活性肽段C3aR,而且炎症细胞因子IFN-γ能够明显增强肾小管上皮细胞C3aR表达,预示C3a/C3aR轴可能参与了肾脏局部炎症反应的调节并且与肾脏疾病的发生、发展有一定的相关性。
【作者单位】： 南方医科大学金陵医院(南京军区南京总医院)肾脏科
【关键词】： 炎症细胞因子 干扰素γ 肾小管上皮细胞 Ca受体
【基金】：国家自然科学基金项目(81370828)
【分类号】：R692
【正文快照】： C3a受体(C3aR)是补体C3裂解产物C3a特异性结合的G蛋白偶联受体,该受体最先发现在骨髓源性的骨髓及淋巴细胞上表达,包括单核巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、嗜酸/碱性粒细胞及肥大细胞等;近来研究发现,在脑、肺、心、肝脏、软骨以及肾脏等器官组织细胞中均能检出C3aR的表达

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本文编号：738162