肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析

发布时间：2017-09-09 11:36

  本文关键词：肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析

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【摘要】：目的探讨肾脏原发性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后。方法回顾性分析19例PRL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果 19例PRL中男性11例,女性8例,年龄37~85岁,平均55岁。以单侧肾脏发病为主,腰痛为最常见的首发症状。13例行肾脏切除术,6例行肾脏肿物穿刺活检,其中17例接受化疗。病理检查均为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL),其中14例为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),占73.684%(14/19);4例为小淋巴细胞性淋巴瘤,占21.053%(4/19);1例为外周T细胞淋巴瘤,占5.263%(1/19)。15例获得随访资料,12例存活,生存时间1~78个月;3例死亡,生存时间3~38个月,平均生存时间为23个月(1例死于脑梗)。结论 PRL是一种罕见的结外淋巴瘤,临床症状不典型,易误诊为肾癌,确诊依赖于病理检查,免疫组化及分子生物学检测有助于分型;组织学类型多为B细胞来源的NHL,以DLBCL多见;治疗方式推荐手术切除+化疗。预后可能与患者年龄、临床病理特点、肿瘤分型和治疗方式有关。
【作者单位】： 南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科;江苏省徐州市中心医院病理科;
【关键词】： 肾脏肿瘤 原发性淋巴瘤 免疫表型 临床特征 治疗方式 预后
【分类号】：R737.11
【正文快照】： 肾脏原发性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)罕见,1956年由Ladha等[1]首次报道,文献报道PRL占全部恶性淋巴瘤的0.1%,占结外原发性淋巴瘤的0.7%[2]。PRL主要为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL),其中B细胞淋巴瘤占大多数,主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselarge

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本文编号：820219