二甲苯诱导大鼠肾损伤模型的建立

发布时间：2017-09-09 21:29

  本文关键词：二甲苯诱导大鼠肾损伤模型的建立

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【摘要】：目的:建立二甲苯诱导肾损伤的大鼠模型,观察吸入二甲苯对大鼠肾脏损伤的病理特点。方法:选择雄性SD大鼠,吸入二甲苯2次/d,3h/次。分别收集吸入二甲苯4、6、8、10、12周各个时间点大鼠的尿液、血清和肾组织,检测24h尿蛋白、生化指标和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)/肌酐;行肾组织光镜和电镜观察肾小管和肾小球病变,免疫荧光染色观察足细胞裂孔膜蛋白podocin和骨架蛋白synaptopodin表达和分布变化。结果:(1)大鼠吸入二甲苯3周开始出现蛋白尿,8~9周尿中蛋白量达到最高(34.78±2.91 mg/24h),此后蛋白尿维持在一个相对恒定的水平;(2)实验大鼠尿NAG酶在吸入二甲苯2周后开始升高,第4周增高最为显著,并且达最高水平[25.03±4.88 U/(g·cr)]。(3)吸入二甲苯的大鼠总蛋白、白蛋白、肌酐和谷丙转氨酶与正常对照组相比没有显著差异,大鼠谷草转氨酶较正常对照组明显升高;吸入二甲苯12周,血清尿素氮与正常对照组相比增高。(4)光镜下观察可见肾小管上皮细胞空泡变性,肾小管细胞刷状缘脱落、扁平,部分小管上皮细胞崩解,脱落至管腔中。肾小球未见明显异常。超微结构观察可见多处肾小管上皮细胞刷状缘脱落,上皮细胞崩解,线粒体肿胀,基质电子密度降低,嵴移向周围,变短及数量减少。肾小球足细胞节段足突融合。(5)大鼠吸入二甲苯肾组织免疫荧光染色,可见肾小球足细胞裂孔膜蛋白podocin和骨架蛋白synaptopodin荧光强度减弱,表达呈现不连续颗粒样分布。结论:成功建立了大鼠吸入二甲苯的肾损害模型,初步证实吸入二甲苯能够导致肾脏损伤,大鼠出现蛋白尿,肾小管上皮细胞损伤明显,肾小球足细胞节段损伤,肾小管损伤程度明显重于肾小球。
【作者单位】： 南京大学医学院附属金陵医院(南京军区南京总医院)肾脏科;南京军区南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所;
【关键词】： 二甲苯 大鼠 蛋白尿 肾小管 肾小球
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)[2012CB517600(2012CB517605)] 国家自然科学基金(81270811) 江苏省临床医学科技专项(BL2012007)
【分类号】：R692;R-332
【正文快照】： 近年来,由于接触有机溶剂导致的肾病发病率逐年增加,这些患者均以水肿、大量蛋白尿起病,对常规的免疫抑制剂无效,部分患者在脱离接触后,经积极的治疗后症状很快缓解,但也有很多患者很快进入终末期肾病(ESRD)[1]。到目前为止,对于有机溶剂引起肾脏损害的机制还不十分清楚。有机

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本文编号：822863