晚发型家族性淀粉样周围神经病1例报告并文献复习

发布时间：2017-10-11 17:22

  本文关键词：晚发型家族性淀粉样周围神经病1例报告并文献复习

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【摘要】：正家族性淀粉样变周围神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种常染色体显性遗传病,好发于25~35岁,主要损害感觉、运动和自主神经,常伴有内脏损害。临床表现缺乏特异性,发病率极低,且晚发型者非常罕见,容易被临床医生忽视和误诊。本文报告1例晚发型家族性淀粉样变周围神经病并复习相关文献,对其临床及病理特征进行探讨,以期提高对该病的重视,避免误诊误治。
【作者单位】： 广州市第一人民医院脑系内科;
【关键词】： 甲状腺素转运蛋白 家族性淀粉样变周围神经病 晚发型
【分类号】：R597.2;R745
【正文快照】： 家族性淀粉样变周围神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种常染色体显性遗传病,好发于25~35岁,主要损害感觉、运动和自主神经,常伴有内脏损害。临床表现缺乏特异性,发病率极低,且晚发型者非常罕见,容易被临床医生忽视和误诊。本文报告1例晚发型家族性淀粉样变周

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本文编号：1013785