分子信号通路在骨质疏松症发生机制中的研究进展

发布时间：2017-10-17 06:18

  本文关键词：分子信号通路在骨质疏松症发生机制中的研究进展

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【摘要】：目的骨质疏松症正成为影响老年人健康的老年疾病之一,主要原因是骨吸收大于骨形成,成骨细胞数量减少和活性下降。目前研究重点主要通过调节骨合成代谢的信号传导通路,抑制破骨细胞骨吸收,降低骨转换以达到减少骨量丢失。本文总结了骨代谢相关调控通路,包括MAPK信号转导途径、Notch信号通路、Wnt/錨-catenin信号途径、BMPs信号通路、PPAR-r信号通路、TGF-錨信号通路和Hedgehog信号转导途径。多个信号通路相互交叉,共同参与通路中相关因子的调节,通过激活或抑制一些关键环节的细胞因子,在骨代谢过程中发挥了主要作用。
【作者单位】： 包头医学院第二附属医院风湿免疫科;包头市中心医院;
【关键词】： 骨质疏松症 信号通路 进展 机制
【分类号】：R580
【正文快照】： 骨质疏松症(osteopporosis,OP)是一种多病因引起的,以骨量减少,骨组织微观结构退化,骨脆性增加和骨的力学性能下降为特征的骨退行性慢性代谢性疾病。我国已将骨质疏松列为3大重点攻关研究的老年疾病之一[1]。骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的过程由多个信号通路介导调控。目

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本文编号：1047258