伴自发电位重症肌无力的临床及电生理特点

发布时间：2017-10-23 17:01

  本文关键词：伴自发电位重症肌无力的临床及电生理特点

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【摘要】：目的探究伴自发电位重症肌无力患者的临床及电生理特点。方法收集重症肌无力住院患者共90例,均行重复神经电刺激、针电极肌电图检查,其中6例出现自发电位,回顾性分析6例病例临床及电生理特点。结果 6例患者均确诊为全身型重症肌无力,其中胸腺瘤合并率为3/6。乙酰胆碱受体抗体均阳性且多数滴度较高,其他重症肌无力抗体均阴性。针电极肌电图可见自发电位,均伴运动单位时限缩窄,重复神经电刺激均见低频波幅递减、高频未见递增。结论本研究揭示了全身型重症肌无力患者的一种少见电生理表现,即以正锐波及纤颤电位为主的自发电位,可为严重神经肌肉接头异常所致。
【作者单位】： 中山大学附属第一医院神经内科;
【关键词】： 重症肌无力 肌电图 自发电位
【基金】：广东省重大神经疾病诊治研究重点试验室(基金号:2014B030-301035) 广东省医学科研基金(编号:A2015480) 中山大学青年教师培育计划(编号:13ykpy16)510080
【分类号】：R746.1
【正文快照】： 针电极肌电图(electromyography,EMG)检查在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的诊断中起着举足轻重的作用[1],一般认为自发电位罕见于MG等神经肌肉接头疾病[2-4]。但是我们在临床工作中发现,少数确诊MG患者也可记录到明确的自发电位,如纤颤、正锐波,这些患者具有一定的临床和

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