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R848对胸腺基质淋巴细胞生成素调控Naive T细胞分化的影响

发布时间:2017-10-25 18:05

  本文关键词:R848对胸腺基质淋巴细胞生成素调控Naive T细胞分化的影响


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【摘要】:【目的】探讨咪喹莫特类似物R848对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)介导Naive T细胞分化的影响。【方法】从健康志愿者外周血中提取单个核细胞(PBMC),免疫磁珠分选出CD14+PBMC,随后用不同因素诱导分化为成熟树突状细胞(DC);另用免疫磁珠阴性分选出Na壻ve T细胞后,将其与诱导分化后的DC共培养,并分组:A组为Naive T+PBS/DC;B组为Naive T+TSLP/DC;C组为Naive T+(TSLP+R848)/DC;D组为Na壻veT+(TSLP+anti-OX40L)/DC。ELISA检测上清液细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-13水平,荧光定量RT-PCR测定转录因子GATA-3及T-bet m RNA的表达。【结果】(1)TSLP诱导后DC表达OX40L增加,而R848可抑制OX40L表达(P0.05)。(2)B、C、D三组T细胞表达细胞因子IL-4和IL-13水平均高于A组;B组IL-4和IL-13均较C组和D组高,而D组高于C组(均P0.05);C组表达IFN-γ水平明显高于其余三组(均P0.05);A、B、D三组之间IFN-γ无明显差异(P0.05)。(3)C组和D组GATA-3 m RNA水平均低于B组,但高于空白对照A组,其中D组GATA-3 m RNA水平高于C组;C组表达T-bet m RNA水平高于其余三组(均P0.05);A、B、D三组之间T-bet水平无明显差异(P0.05)。【结论】TSLP通过上调人DC表达OX40L,在转录因子水平介导Na壻ve T细胞向Th2细胞分化;这种TSLP介导的Th2细胞优势反应可被R848所抑制。
【作者单位】: 中山大学附属第三医院儿科;中山大学附属第三医院呼吸内科;
【关键词】支气管哮喘 T淋巴细胞 细胞分化 胸腺基质淋巴细胞生成素 R
【基金】:国家自然科学基金面上项目(81370114,81470219) 广东省公益研究与能力建设专项资金(2014A020212120)
【分类号】:R562.25
【正文快照】: 虽然支气管哮喘的发病机制尚未明确,但是Th2细胞优势反应在哮喘的发病中起着极其重要的作用[1-2]。我们与其他学者的研究表明[3-5]:胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromallymphopoietin,TSLP)是启动Th2细胞极化最关键的因子,当外来刺激如变应原、病毒等作用于气道,引起气道上

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本文编号:1094864

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