高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感性的影响

发布时间：2017-11-02 04:01

  本文关键词：高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感性的影响

  更多相关文章： 肥胖抵抗 肥胖易感 Ⅰ型脱碘酶 甲状腺激素受体β 能量平衡 脂质代谢

【摘要】：目的通过饲喂高脂膳食建立肥胖易感和肥胖抵抗表型,探究高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感和肥胖抵抗表型产生的影响。方法 40只C57BL/6雄性小鼠分为正常组(脂肪含量4.6%,n=10)和高脂组(脂肪含量22.9%,n=30)。17w时用综合实验动物监测系统(CLAMS)测定小鼠的能量代谢后处死,测定血清中甲状腺激素水平和血脂水平,并采用荧光定量PCR(q RT-PCR)测定肝脏中Ⅰ型脱碘酶(DIO1)和甲状腺激素受体β(TRβ)以及脂代谢相关基因脂肪酸合成酶(FAS)、肉毒碱棕榈酸转移酶1α(CPT1α)、过氧化物酶增殖体激活受体辅激动子1α(PGC1α)和胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)的表达。结果肥胖易感组的平均体重显著高于肥胖抵抗组(P0.05)。肥胖抵抗组小鼠的能量摄入量显著低于肥胖易感组而产热量显著高于肥胖易感组(P0.05),且肥胖抵抗组的呼吸交换率(RER值)更接近0.7。q RT-PCR结果表明与肥胖易感组相比,肥胖抵抗组小鼠肝脏中DIO1、TRβ、CPT1α、PGC1α和CYP7A1的表达显著上调(P0.05),而FAS的表达显著下调。结论高脂膳食可能通过抑制肥胖易感组小鼠肝脏DIO1和TRβ的表达使得能量消耗降低,摄入的过多能量以脂肪形式储存在体内,最终导致肥胖抵抗和肥胖易感的表型差异。
【作者单位】： 江南大学食品科学与技术国家重点实验室;江南大学食品学院营养与功能因子研究中心;
【关键词】： 肥胖抵抗 肥胖易感 Ⅰ型脱碘酶 甲状腺激素受体β 能量平衡 脂质代谢
【基金】：国家十二五科技支撑计划项目(No.2012BAD33B05)
【分类号】：R589.2
【正文快照】： 肥胖是机体能量摄入大于消耗的一种慢性营养代谢失调症,与高脂、高能膳食的摄入关系密切[1-2]。肥胖的发病率正在急剧上升,已经成为了全球面临的最严重的健康和经济问题[3]。因此关于肥胖发生的可能机制亟待研究。研究表明,高脂膳食可诱导肥胖的发生,但不同个体对高脂膳食诱导

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本文编号：1129855