肝包虫病合并系统性硬化1例

发布时间：2017-11-14 07:40

  本文关键词：肝包虫病合并系统性硬化1例

  更多相关文章： 包虫病 系统性硬化 纤维化 自身免疫疾病

【摘要】：本文报道1例肝包虫病合并系统性硬化的患者,临床表现以皮肤进行性硬化、反酸、嗳气为主要症状,血常规嗜酸性粒细胞减少,抗核抗体胞浆颗粒型1∶100。给予醋酸泼尼松25 mg Qd、阿司匹林100 mg Qn、积雪苷片12 mg Tid、埃索美拉唑40 mg Qd、多潘立酮10 mg Tid治疗。患者皮肤硬化改善明显,Rodnan评分从入院治疗前的27分下降到17分。手术切除肝棘球蚴包囊后,患者系统性硬化相关症状进一步减轻,随访患者Rodnan评分进一步下降。
【作者单位】： 兰州大学第二临床医学院;兰州大学第二医院风湿免疫科;
【基金】：甘肃省卫生行业科研计划管理项目(GWGL2014-47) 国家自然科学基金(81560267)
【分类号】：R532.32;R593.2
【正文快照】： 系统性硬化症是一种以皮肤硬化为突出表现并合并多器官纤维化的自身免疫疾病,分为原发性和继发性系统性硬化[1]。继发性系统性硬化症患者多有有机溶剂、金属粉尘接触史[2]。肝包虫病(棘球蚴病)是由棘球绦虫幼虫(棘球蚴)寄生于肝脏所致,而肝包虫病合并系统性硬化症的病例较少见

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本文编号：1184511