猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立

发布时间：2017-12-16 21:11

本文关键词：猪甲状腺球蛋白诱导小鼠毒性弥漫性甲状腺肿模型的建立

【摘要】：目的通过注射猪甲状腺球蛋白(PTG)制备小鼠毒性弥漫性甲状腺肿(GD)模型,探索其模型发病率及稳定性。方法模型组C57BL6/N小鼠每只每周皮下多点注射PTG 25μg,共计6次。免疫攻击完成后测量心率和耗氧量;之后每2周进行血清三碘甲腺原氨酸(T3)水平的测定,以模型组小鼠血清T3水平高于正常对照组小鼠T3的x+3s为造模成功,共计12周。第12周实验结束时处死小鼠测定脾和胸腺指数、血清甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体,并对甲状腺组织进行病理观察。结果 PTG免疫6次后,与正常对照组小鼠相比,模型组小鼠心率加快(P0.01),耗氧量增多(P0.01),血清T3水平升高(P0.01),其雄鼠发病率约为77.7%,雌鼠发病率约为88.8%。在免疫结束后的12周内,模型组血清T3水平始终高于正常对照组,雄性模型组T3水平有下降趋势,而雌性模型组血清T3始终保持相对稳定的高水平状态。结论本法制备小鼠GD模型造模时间短,发病率高,持续时间长,是较为理想的GD造模方法。
【作者单位】：上海中医药大学药理学教研室;上海玉森新药开发有限公司;
【分类号】：R581;R-332
【正文快照】： 一般认为毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病,Graves disease,GD)是一种甲状腺自身免疫性疾病,以基础代谢率增高、自主神经系统功能失常为特征[1]。随着现代社会生活压力加大,GD的发病率呈上升趋势,严重危害人类的身体健康。但GD的发病机制迄今尚不明确。实验动物模型对于发病机制的

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